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纳滤膜的性质与特点纳米过滤的分离机理Donnan平衡模型 水相膜相溶液相 平衡后当系统达到平衡时,膜相、水相、溶液相的离子 的化学电位应该达到平衡态。虽然,利用Donna 平衡理论来说明荷电膜的脱盐机理有所依据,而 对于在压力下透过膜的机理,还不能从膜、进料 及传质过程等多方面来定量描述。第二节膜材料及其特性膜材料硝酸纤维素:由纤维素和硝酸反应制得。价格便 (CN)宜,广泛用作透析膜和微滤膜材料。 为了增加膜的强度,一般与醋酸纤 维素混合使用。 再生纤维素:纤维素溶于某些溶剂如铜氨溶液并 在溶解过程中发生降解,在成膜过 程中又回复到纤维素的结构,称为 再生纤维素。 广泛用于人工肾透析膜材料和微滤、超滤膜材料。聚砜类 是一类具有高机械强度的工程塑料。是目前 最重要、生产量最大的高分子聚合膜。 用途:超滤和微滤的膜材料,多种商品复合膜的 支撑层膜材料。 优点:耐酸、耐碱 缺点:耐有机溶剂的性能差。 聚砜类材料可以通过化学反应,制成带有负电荷或 正电荷的膜材料或膜。荷电聚砜可以直接用作反渗透膜 材料。用它制成的荷电超滤膜抗污染性能特别好。经磺 化的聚砜醚(SPES-C)可用于制造均相离子交换膜。聚酰胺类及杂环含氮高聚物 类型:芳香聚酰胺(APA)、芳香聚酰胺-酰肼 (APAH)、聚苯砜酰胺(APSA)、聚苯并咪唑 (PBI)、聚苯并咪唑酮(PBIL) 用途:反渗透膜材料,目前最好的反渗透复合膜 超薄皮层都是芳香含氮化合物,脱盐率可 达99.99%. 优点:分离透过性能好、耐高压。 缺点:耐氯性能差。膜组件膜分离过程中的质量传递问题其中:JV—过滤流率 --多孔率--溶液黏度 --扩散曲折率,为实际毛细管长度和膜厚之比 --有效膜厚 此公式成立的条件是流体为牛顿、不可压缩流体, 层流流动,流速与时间无关,忽略边界效应。 过滤模型2 和化工原理中过滤操作一样,透过膜的通量(ms-1)可表示为: 其中,Rm为纯粹由膜产生的阻力 此公式适用于新膜,Rm以水进行试验求得。 由于过滤过程中,溶质会吸附在膜上,或形 成浓差极化层,也会形成阻力,所以有 膜过程的浓差极化和膜污染浓差极化浓差极化取膜面上一单元薄层,对此单元薄层作 物料衡算。当达到稳态时,溶质因对流进入单元 薄层的速度等于透过膜的速度和反扩散之和。 边界条件为 将这一方程沿边界层进行积分 如果溶质分子在膜上完全被截留,则上式可简化为: 或被成为极化膜数。 以上模型仅在与压力无关的范围内是有效的。 Kd可以使用准数关系式估算。不同膜过程浓差极化的特点反渗透和纳滤浓差极化对反渗透的影响 (1)降低脱盐率; (2)降低水通量; (3)导致膜上沉淀污染和增加流道阻力。 降低浓差极化的途径 (1)合理设计膜组件,使其流体分布均匀,湍 流促进等; (2)适当控制操作流速,降低浓差极化度,极 化度一般控制为1.2; (3)适当提高温度,降低流体黏度和提高扩散 系数。影响超滤速度的各种因素(2)当形成凝胶层后,透量J与lnCb成反比。 (3)温度的影响 因为温度升高使物料的粘度降低和扩散系数增大。所以操作温度的选择原则是:在不影响料液的活性和膜的稳定性范围内,尽量选择较高的温度。 (4)流速的影响 增大流速,会减少浓差极化层厚度,使传质系数增大因而通量增大。膜污染影响膜污染的因素4溶液特性 盐的种类与浓度,pH值、温度、黏度等。多价盐类对反渗透和超滤污染可能性增大。 5膜的物理性质 膜面光滑,孔径分布窄耐污染 6操作参数 压力、流速、温度减少或防止膜污染的方法4膜结构的选择 对于错流微滤,不对称膜比对称膜更耐污染5组件结构选择 对于截留物是产物,且要高倍浓缩,选组件结构要慎重,错流过滤的中空纤维膜更为适合。 6溶液pH 尽量将溶液的pH值调离蛋白质的等电点。 7溶液中盐浓度的影响 通过两条途径产生影响,一是无机盐及其复合物会在孔内沉积污染膜;二是无机盐改变了溶液的离子强度,影响到蛋白质的构形与悬浮状态,从而影响凝胶层的疏密程度,盐浓度的提高对某些蛋白质和酶的分离有利。8溶液温度的影响 对不同的物料,有不同的影响。对某些蛋白质溶液,温度升高,使蛋白质溶解度下降,在膜表面的吸附量增大。 9溶质浓度、料液流速与压力控制 压力、流速对脱脂牛奶(19.1%的固含量) 对透水率的影响流速:-1.97m/s,-1.53m/s -1.11m/s,-0.71m/s,-0.34m/s膜清洗B化学方法 1)起溶解作用的物质酸、碱、酶(蛋白酶), 螯合剂,表面活性剂。 2)起切断离子结合作用的方法改变离子强度、 pH、电位。 3)起氧化作用的物质过氧化氢、次氯酸盐。 4)起渗透作用的物质磷酸盐、聚磷酸盐。 膜清洗后,如暂时不用,应储存在清水中, 并加些甲醛,