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抗糖尿病药物进展与基本特征脂解增加β细胞反馈调节葡萄糖稳态基于糖尿病病因开发的新药引言西格列汀1已上市五种格列汀骨架比较化学结构与抑制机制11沙格列汀与DPP-4酶结合的X射线晶体衍射图在非选择性DPP-4抑制剂的药物毒理学研究中, 副反应的发生与抑制DPP-8和DPP-9的活性相关动物试验中抑制DPP-8、DPP-9与免疫毒性相关选择性相对较低的维格列汀和沙格列汀在临床前期研究中观察到猴出现溃疡和坏死性皮肤损伤Drugs2011;71(11):1441-1467.DrugDesign,DevelopmentandTherapy2013:7989–1001欧唐宁®与DPP-4精准结合,选择性更高欧唐宁®降低HbA1c达1.2%*欧唐宁®强效平稳降低HbA1c欧唐宁®降低HbA1c不受年龄影响#欧唐宁®降低HbA1c不受病程影响#欧唐宁®降低HbA1c不受肾功能影响#欧唐宁®不增加低血糖风险欧唐宁®不增加体重欧唐宁®不增加心血管发生风险经肾脏排出的比例利格列汀是目前唯一在肾功能受损(RI)患者中也无需进行剂量调整的DPP-4抑制剂利格列汀对肝功能受损患者无需调整剂量利格列汀和其他P-gp底物之间无直接药物相互作用(1/2)利格列汀和其他P-gp底物之间无直接药物相互作用(2/2)利格列汀与影响药物相互作用的CYP和P-gp利格列汀不与临床常用药物发生相互作用利格列汀–从药理到临床谢谢!