多柔比星与槲皮素联载胶束逆转乳腺癌多药耐药研究.docx
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多柔比星与槲皮素联载胶束逆转乳腺癌多药耐药研究标题:多柔比星与槲皮素联载胶束逆转乳腺癌多药耐药研究摘要:乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一,多药耐药性是乳腺癌治疗中一个严重的问题。本研究基于多柔比星(DOX)作为化疗药物,并与槲皮素(QU)联载胶束,探究其对乳腺癌多药耐药性的逆转效应。结果表明,多柔比星与槲皮素联合使用可以显著增加多药耐药乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性,并降低治疗副作用。这一研究为乳腺癌多药耐药的治疗提供了新的思路和方法。关键词:乳腺癌、多药耐药、多柔比星、槲皮素、联载胶束引言:乳腺癌是
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姜黄素载药胶束的制备及其抗肿瘤活性与逆转多药耐药的研究姜黄素是一种从姜黄中提取的黄色化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和抗菌等多种药理活性。然而,由于姜黄素的生理学水溶性差、生物利用度低和快速代谢等特点,限制了其在治疗肿瘤中的应用。为了解决这些问题,研究者们通过制备姜黄素的载药胶束来提高姜黄素的生物利用度和抗肿瘤活性。先前的研究表明,姜黄素载药胶束可以改善姜黄素的水溶性和稳定性,并且提高其在体内的药物浓度。制备姜黄素载药胶束的关键是选择合适的载体和包裹技术。常用的载体包括聚乙二醇(PEG)、聚乳酸-羟基乙酸
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CQ11逆转多药耐药人胃癌细胞株对多柔比星的耐药【摘要】目的:探讨氯喹衍生物CQ11对耐长春新碱(vincristine,VCR)人胃癌多药耐药(multidrugresistance,MDR)细胞株SGC7901/VCR的耐药逆转作用。方法:将SGC7901和SGC7901/VCR细胞分别与各种浓度的多柔比星(doxorubicin,DOX)和/或CQ11在体外共同培养,采用MTT法检测其细胞毒作用;采用荧光分光光度计测定细胞内DOX蓄积量。结果:SGC7901/VCR细胞对DOX的耐药程度是SGC79
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姜黄素载药胶束的制备及其抗肿瘤活性与逆转多药耐药的研究的任务书任务书研究题目:姜黄素载药胶束的制备及其抗肿瘤活性与逆转多药耐药的研究研究背景:姜黄素(Curcumin)是一种天然黄色色素,具有多种生物学活性,如抗肿瘤、抗炎、抗氧化和抗菌等。然而,由于其化学性质的限制,姜黄素在体内的稳定性和生物利用度较低,在药物输送方面受到一定的限制。为了提高姜黄素的生物利用度和提高抗肿瘤效果,研究人员采用纳米技术制备了姜黄素载药胶束。胶束是由表面活性剂和水溶性高分子组成的,具有良好的生物相容性和稳定性,可作为药物运载系统
肿瘤的多药耐药及新型耐药逆转剂的研究.docx
肿瘤的多药耐药及新型耐药逆转剂的研究肿瘤的多药耐药及新型耐药逆转剂的研究摘要:肿瘤的多药耐药是目前临床治疗肿瘤面临的重要问题之一。多药耐药不仅导致治疗失败,还增加了患者的疼痛和负担。因此,研究新型耐药逆转剂以增强肿瘤对药物的敏感性已经成为治疗肿瘤的重要策略之一。本文将探讨肿瘤的多药耐药机制、新型耐药逆转剂的研究进展以及其在临床应用中的潜力。引言:肿瘤是世界各地公共卫生问题的重要部分,每年造成大量死亡。尽管临床上有多种治疗方法,如手术切除、放疗和化疗等,但是肿瘤的多药耐药现象在治疗中仍然是一个严峻的问题。多