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儿童营养性疾病 单纯性肥胖 obesity 概述肥胖症是目前世界范围内最受瞩目的营养性疾病之一,发达国家和发展中国家均呈迅速上升趋势,儿童肥胖症发病率在过去16年上升为40%,我国肥胖儿童患病率为5%~8%。部分地区已达到20%. 肥胖已成为严重的社会问题!!!一、定义非病理性肥胖 二、病因 1、多食及不良饮食习惯 2、环境因素 3、遗传因素 4、中枢调节因素 5、活动量过少 6、性别因素 遗传因素只占40%,而环境、饮食与生活方式是主要的致病因素。 据统计:10%~20%胖婴儿成为超重儿童;40%超重儿童可发展成青少年肥胖;75~80%成为成人肥胖病。 *我国儿童单纯性肥胖症的危险因素: 1、环境因素的作用大于遗传因素; 2、溺爱是一个不可忽视的因素; 3、室内、外活动量明显减少是肥胖儿童的生活特点; 4、主食量、肉食量高,水果、蔬菜量低、进食过快是特点; 5、家长超量喂养起着重要作用; 6、人工喂养、过早添加固体食物和断奶过早是促成肥胖的喂养模式; 7、重男轻女的社会习俗是造成男孩重度肥胖检出率的原因。 四、临床表现 五、并发症 1、高血压 2、冠心病 3、高脂血症 4、脂肪肝 5、糖尿病 6、痛风 7、肥胖肺通气不良综合症 肥胖潮气量CO2潴留和嗜睡PO2 SaO2、呼吸性酸中毒低氧血症 六、儿童肥胖的后果短期(儿童或青少年期)长期(成年后)七、诊断标准 1、肥胖度 (实测体重–同身高的标准体重/同身高标准体重)100% 超重:肥胖度>10%~20% 轻度肥胖:肥胖度>20%~30% 中度肥胖:肥胖度>30%~50% 重度肥胖:肥胖度>50%~100% 极度肥胖:肥胖度>100% *2、体重指数(BodyMassIndes,BMI) BMI=kg/M2(体重/身高2) BMI=20~22为超重 BMI=23~26为轻度肥胖 BMI=27~30为中度肥胖 BMI30为重度肥胖 3、百分位表法 超重90百分位以上 肥胖97百分位以上 4、皮下脂肪测量 上臂三角肌中点、肩甲角下方、腹壁皮下脂肪等八、鉴别诊断 1、皮质醇增多症 2、甲状腺功能减低 3、下丘脑和颅脑肿瘤 4、肥胖综合症 Laurance-Moon-Biedl综合症:肥胖、智力低下、多指和/或并指畸形、视网膜色素沉着、性功能减低。为常染色体隐性遗传。 Prader-Willi综合症:生长发育缓慢、肥胖、肌无力、智力低下。九、治疗 治疗概念:在儿童期对于肥胖的治疗以体重控制为基本概念,不进行减少体重为目标的所谓“减肥”、“减重”的治疗。 治疗目标:1、促进生长发育、增强有氧能力、提高体质健康水平、取得体育课程高分或满分、控制体脂增长在正常速率范围内。2、养成科学、正确和良好的生活习惯、保持身心健康发育、培养没有心血管疾病的一代新人。 治疗方案:以运动处方为基础、行为矫正为关键技术、健康教育贯彻始终;以肥胖儿童为中心,教师、家长和医务人员共同参与;以日常生活为主要调控实施的场地,配合寒暑假集中生活训练的综合方案。1、饮食管理 2、体育锻炼 3、行为疗法 4、药物治疗 关于运动减肥: 专家指出,减肥最有效和安全的途径只有一条---运动。 选择项目:匀速跑、网球、羽毛球、健身操、打乒乓球、散步、跳绳、体育舞蹈等。运动减肥的注意事项: 因人而异 循序渐进 准备充分 运动适量 练后放松 持之以恒十、治疗注意事项 生长发育是儿童期的主要生命现象,任何一种治疗措施都不能干扰生长发育,也不能留下损害生长发育的危险因素。 1、禁止采用禁食、饥饿/半饥饿、变相饥饿疗法; 2、禁止短期、快速“减肥”或“减重”; 3、慎用减肥药物或减肥食品; 4、禁止使用手术或物理方法治疗。 关于药物治疗的注意点:儿童处于生长发育阶段,对于减肥的药物治疗必须经过严格筛选才能用药,并且必须进行严密的用药监护。 治疗药物有4类:食欲抑制剂、促进代谢和产热药物、影响消化吸收及促进局部脂肪分解的药物。 可选择用的药物: 1、芬氟拉明属食欲抑制剂,促进5-羟色胺释放,尚有降血糖、降血脂的作用。 2、曲美抑制5-羟色胺再吸收,增加产热。 3、赛尼可或奥利司他抑制肠道脂肪酶以减少30%脂肪吸收。 4、二甲双胍影响吸收药物。 十一、进展 认为肥胖患者存在基因突变,包括leptin基因及受体基因,黑皮质激素4-受体基因等。基因突变影响过氧化物酶体增生因子激素受体对脂肪分解的调控,使脂肪堆积。 相关基因:Agout、diabete(db)、obes(ob)、tubby(tu)、fatt等基因小结 儿童期单纯性肥胖症 病因(多食及不良饮食习惯、环境因素、遗传因素、中枢调节因素) 临床表现 婴儿期、5~6岁、青春前期、多食善饥、体态肥胖、运动少、心理损害 诊断 肥胖度、体重指数、