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两种新型磷光金属铱配合物的合成及光电性能研究
近年来，随着科学技术的不断进步，磷光金属铱配合物成为了广泛研究的热门话题。本文将介绍两种新型磷光金属铱配合物的合成方法以及其光电性能。
一、两种新型磷光金属铱配合物的合成方法
1、合成方法一
以2-苯基吡啶（bpy）为螯合配体，采用氢氧化钾作为碱，以金属铱作为配位中心，进行了第一种磷光金属铱配合物合成的实验。合成过程如下：
首先将2-苯基吡啶和碘化铱在正己烷和甲醇混合液中，进行了反应。反应同时进行着，氢氧化钾和碘化钾也分别被溶于乙醇和甲醇的混合液中。随后，将含有碘化铱和2-苯基吡啶的混合液缓缓滴入含有氢氧化钾和碘化钾的混合液中，反应了30分钟，得到黄色粉末样品。该样品为铱（III）离子的配合物Ir(bpy)(OH)(I)。
2、合成方法二
以5-硝基-1，10-菲咯啉（npf）为螯合配体，采用硫代醇容易聚合的性质以及反应性较好的三乙胺为螯合剂，以铱三衍生物IrCl3(Ph2PCH2CH2PPh2)2作为铱配位中心，进行了第二种磷光金属铱配合物的合成。具体反应步骤如下：
首先将5-硝基-1，10-菲咯啉、IrCl3（Ph2PCH2CH2PPh2）和三乙胺混合加热到120度，随后再将硫代乙酸加入，然后反应浓度调节至30%的乙醇中，进行反应了4小时。待反应完毕后，将产物过滤洗涤并干燥，得到橙黄色产品。该样品为铱（III）离子的配合物[Ir(npf)(PPh2CH2CH2PPh2)(η2-S2CNEt2)]。
二、两种新型磷光金属铱配合物的光电性能研究
1、光谱性质
通过紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱分析和荧光光谱分析，可以研究配合物在吸收和发射方面的性质。研究结果显示，两种配合物均在紫外光区域有较强的吸收峰，且最大吸收波长分别为258nm和281nm。此外，在荧光光谱分析中，两种配合物均在短波长区域有良好的荧光产生，显示出较强的磷光性质。
2、电化学性质
采用循环伏安法（CV）和方波伏安法（SWV）测定两种配合物的电化学性质。研究结果显示，两种配合物均具有良好的电化学活性，能够在电极表面进行电荷转移反应，产生氧化还原峰。
3、光电子能谱
通过X射线光电子能谱（XPS）分析的结果表明，两种配合物中金属铱与氧、氮原子均发生了明显的结合，表明两种配合物的性质都与金属铱密切相关。
综合以上所述，两种新型磷光金属铱配合物在光电性质上表现出极强的特殊性质，这些性质可以对以后的光电应用提供重要的基础和支持。同时，后续的相关工作还需进一步研究，以便更好地理解这些配合物的光学和物理性质。