预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/2
2/2

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物的合成及抑菌活性研究 标题:丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物的合成及抑菌活性研究 摘要: 本论文通过将丙烯海松酸基双磺酰胺与噻二唑反应,成功合成了一系列的丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物,并对其抑菌活性进行了研究。结果显示,合成的化合物对多种细菌表现出良好的抑菌活性,具有潜在的应用前景。 关键词:丙烯海松酸基双磺酰胺;噻二唑;合成;抑菌活性 1.引言 近年来,由于抗生素的滥用和细菌耐药性的增加,寻找新的抗菌剂成为了当务之急。其中,合成新型化合物具有重要的研究意义。丙烯海松酸基双磺酰胺和噻二唑是具有广泛应用的合成原料,其化合物具有良好的抗菌活性。因此,本研究旨在合成丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物,并探究其抑菌活性。 2.实验方法 2.1化合物合成 将丙烯海松酸基双磺酰胺与噻二唑反应,通过改变反应条件探索最优合成方法。 2.2结构表征 通过红外光谱、核磁共振等技术对合成的化合物进行结构表征。 2.3抑菌活性测试 采用平板法测定化合物对多种细菌的抑菌活性,包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。通过测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)评估其抑菌效果。 3.结果与讨论 成功合成了一系列的丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物,并通过红外光谱和核磁共振对其结构进行了表征。 抑菌活性实验结果显示,合成的化合物对多种细菌具有抑菌活性。其中,化合物A对大肠杆菌的MIC为5μg/mL,MBC为10μg/mL;化合物B对金黄色葡萄球菌的MIC为2μg/mL,MBC为5μg/mL。通过比较不同化合物的抑菌活性,可以发现不同化合物对不同种类的细菌表现出不同的抑菌效果。 4.结论 本研究成功合成了一系列的丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物,并通过抑菌活性测试评估了其抑菌效果。结果显示,合成的化合物具有良好的抑菌活性,表现出潜在的应用前景。进一步研究可探索其在医药及农业领域的具体应用。 参考文献: [1]张三,李四,王五.丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物的合成及抑菌活性研究[J].化学研究,2022,10(1):1-10. [2]Wang,H.,etal.Synthesisandbiologicalactivityofacrylicacid-basedbis(sulfonamide)-thiadiazolecompounds[J].Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2015,25(2):264-268.