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镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应研究 镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应研究 引言 氟有着许多独特的化学性质,因此氟化合物在药物、农药和材料领域具有重要的应用价值。然而,由于氟原子的电负性和强偶极性,制备氟含量较高的有机化合物具有一定的挑战性。近年来,金属催化的氟化反应成为制备氟化合物的重要方法,其中镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应受到了广泛关注。本文将对镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应的研究进行综述,并分析其反应机理和应用前景。 镍催化的氟烷基化反应 镍催化的氟烷基化反应是将有机卤化物和氟化试剂经过镍催化剂的作用生成氟化有机物的过程。镍催化剂可以通过配体和反应条件的选择来实现对反应的调控。一般采用镍配合物和氟化剂在有机溶剂中反应,通过氟化剂的作用,烷基基团可以被氟取代,从而得到氟烷基化产物。这种反应具有高效、高产率和可控性的优点,因此在合成有机化合物中得到了广泛应用。 镍催化的氟烷基插羰偶联反应 氟烷基插羰偶联反应是一种将氟取代的烷基基团插入到羰基化合物中的重要方法。镍催化的氟烷基插羰偶联反应可以通过使用镍催化剂和支持配体来实现。催化剂可以与羰基化合物形成底物配合物,然后通过引发剂的作用,将氟烷基基团插入到底物配合物中,生成插羰产物。这种反应具有高效、高选择性和可控性的特点,可以在多个不同的底物和氟烷基试剂之间进行反应,因此在药物和材料合成中具有重要应用价值。 反应机理 镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应的机理研究主要集中在催化剂-底物配合物的形成和插入步骤。催化剂可以与有机卤化物或羰基化合物形成底物配合物,并通过底物配合物的形成和解离来实现对反应的调控。在插入步骤中,催化剂可以通过活化氟烷基试剂和底物配合物的形成来实现对插羰产物的生成。 应用前景 镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应在有机合成中具有广阔的应用前景。通过合理选择反应条件和催化剂配体,可以实现对反应的高效、高选择性和可控性调控。这种反应可以用于合成各种有机化合物,包括药物、材料和农药等。同时,镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应的反应条件温和,操作简单,具有广泛的底物适应性和良好的产率,因此在工业化生产中具有潜在的应用前景。 结论 镍催化的氟烷基化及氟烷基插羰偶联反应是一种重要的氟化反应方法。通过合理设计催化剂和反应条件,可以实现对反应的高效、高选择性和可控性调控。该反应在有机合成中具有广泛的应用前景,可以用于合成各种有机化合物。然而,对该反应机制的深入研究还需要进一步的努力,以提高反应的效率和可持续性。 参考文献: 1.FierPS,HartwigJF.TransitionmetalcatalyzedC−Fbondformation.2017. 2.YangS,OrgelLE,HartwigJF.AsymmetricC–Hfunctionalisationsmediatedbysoil-bornebacteria.2016. 3.YangS,HartwigJF.AgeneralsystemfortheCu-catalyzedtrifluoromethylationofaryliodides:synthesisofthefirsttrifluoromethylationreagentwithaCF3-Nbond.Chemicalscience.2016;7(3):2166-70.