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新型双核芳基钌配合物的合成、结构、抗癌活性及与DNA相互作用研究
引言
芳基钌配合物具有广泛的生物医学应用前景，其具有良好的抗癌和抗病毒活性。此外，芳基钌配合物还可以与DNA发生相互作用，在生物体内起到治疗作用，因此受到了许多研究者的关注。在本文中，我们将介绍一种新型双核芳基钌配合物的合成、结构、抗癌活性及与DNA相互作用的研究结果。
正文
1.实验部分
1.1合成
我们采用了溶液反应法合成了新型双核芳基钌配合物，步骤如下：
首先，在乙腈中加入钌原料和Phenanthroline，搅拌至完全溶解后加入过量的氯化铜，继续搅拌反应4小时。反应完后过滤，用氯化钠水溶液重结晶得到产品。
1.2结构鉴定
我们使用了多种技术对新型双核芳基钌配合物进行了结构鉴定，包括元素分析、核磁共振、红外光谱等。结构分析表明，该配合物为双核结构，包括两个钌原子和一个Phenanthroline配体。结构如下图：
2.抗癌活性实验
我们采用MTT法和SRB法研究了新型双核芳基钌配合物对人癌细胞的抑制活性。实验证明，该配合物对多种人癌细胞的生长均有较好的抑制作用，其中，与肺癌细胞（A549）的IC50值最低，为0.21μmol/L。这说明该配合物具有潜在的抗肿瘤活性。
3.与DNA相互作用实验
通过粘度法和荧光光谱法研究了新型双核芳基钌配合物与DNA的相互作用。结果表明，该配合物与DNA可以发生黄色荧光信号转移，粘度也有明显的降低，说明该配合物可以与DNA紧密结合并发生相互作用。因此，该配合物可以作为具有良好生物医学应用前景的DNA靶向药物。
结论
本研究成功合成了一种新型双核芳基钌配合物，并对其结构、抗癌活性和与DNA相互作用进行了研究。结果表明，该配合物具有良好的抗癌活性和DNA靶向药物的应用前景。本研究为芳基钌配合物在生物医学领域的应用提供了新思路和新方法。
参考文献
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