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生殖细胞的发生主要内容生殖细胞的发生第一节生殖细胞的起源和分化决定果蝇原生殖细胞命运的基因生殖细胞的起源和分化其他: nanosmRNA,这是一个影响果蝇腹部分化发育的基因,如果缺失,将影响腹部分化,同时导致生殖干细胞不能向生殖腺迁移,最终引起生殖细胞缺失 线粒体大核糖体RNA,实验发现,用紫外线破坏极细胞中的RNA后再注射线粒体大核糖体RNA,可恢复极细胞发生 polargranulecomponent(Pgc)的非翻译RNA分子,与极细胞迁移有关 母性效应基因(maternal-effectgene)的表达对果蝇生殖质的形成有重要作用(cappucino,spire,staufen,oskar,vasa,valois,tudor),他们在卵泡细胞中被激活,产物进入发育卵细胞中。他们的突变将干扰极质成分的正确定位,从而阻止原生殖细胞的发生或迁移。马蛔虫(某些线虫和部分昆虫) 染色质消减的细胞--- 体细胞 染色质不消减的细胞--- 生殖细胞 染色质消减(Chromatindimination):线虫或某些昆虫在卵裂过程中部分染色质(体)消失在细胞质中,不能保持原来数目的染色体组的现象3、两栖动物生殖细胞命运也决定于生殖质GermPlasmattheVegetalPoleofFrogEmbryos如果用紫外线照射豹蛙或林蛙的动物极,则对生殖细胞的形成没有影响,但照射植物极后,形成的蝌蚪中生殖细胞明显减少,有的可减少90%。 将吸管插入盘舌蟾的受精卵或四细胞期的胚胎的植物极,吸去约占卵体积1/4的细胞质,结果在能变态的蝌蚪生殖腺中没有或只有少量的生殖细胞。 线虫XX雌雄同体个体的GC细胞的发育经历两次选择 A:有丝分裂和减数分裂之间的选择幼虫期离开生殖腺远端的细胞进入减数分裂,产生精子;在成虫期离开生殖腺远端的生殖细胞通过减数分裂产生卵子。线虫上生精或生卵的分子机制第二节精子发生(Spermatogenesis)一、精子发生(Spermatogenesis)下丘脑三、精子发生中激素和基因表达的调控精子发生过程中基因表达的调节 第三节卵子发生(oogenesis)不同物种的产卵力差异很大,如海胆和两栖动物的卵原细胞可以终身进行有丝分裂,每次可产卵成百上千个。 哺乳动物的生殖细胞在出生后就不具备有丝分裂能力。妇女一生只能排出约400个成熟的卵。哺乳动物卵泡的生长 人卵巢中的原始卵泡周期性地进入生长期,使卵母细胞增大、颗粒细胞数量增加,只有少数与促性腺激素分泌周期相吻合的卵泡能够存活。LH导致卵泡合成胶原酶、血纤维蛋白溶原酶激活因子、前列腺素等。前列腺素诱导卵巢局部平滑肌收缩和使水分进入卵泡腔中,胶原酶和血纤维蛋白溶原酶激活因子消化卵泡胞外基质。二、两栖类卵母细胞的成熟1、物质合成与积累 蛙卵在发育中自身进行着细胞器的构建,以及准 备着未来合成DNA、RNA、蛋白质所需用的酶,积 蓄着mRNA、结构蛋白和调控早期胚胎发育的形态发 生原因子、保护性化学物质,同时还要合成卵黄物质,所有上述物质主要在减数分裂前期I中产生和积累。 卵黄发生与调控 豹蛙(Ranapipiens) 卵黄物质急速积累的时期 是个体发育到第三年,以后每年 有一批卵细胞成熟三、昆虫的卵子发生Bicoid编码一种转录因子。其突变体缺失头胸结构,原头区由尾区取代。