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ALK阳性肺腺癌患者的临床特征、疗效及预后的真实世界研究 ALK阳性肺腺癌患者的临床特征、疗效及预后的真实世界研究 引言 ALK(AnaplasticLymphomaKinase)基因重排是肺腺癌中常见的非小细胞肺癌(NSCLC)分子遗传机制之一。ALK阳性肺腺癌患者具有一些特殊的临床特征,并且针对这一亚群患者的ALK抑制剂治疗已经极大改善了其预后。本文通过对真实世界中ALK阳性肺腺癌患者的临床特征、疗效及预后进行研究和分析,旨在促进对于这一患者亚群的认识,为其个体化治疗提供依据。 方法 本研究纳入了在真实世界中经过ALK基因检测并确诊为ALK阳性肺腺癌的患者。通过对患者的基本信息、临床特征、治疗方案及预后等进行统计分析,来评估ALK阳性肺腺癌的临床特点。 结果 100例ALK阳性肺腺癌患者中,中位年龄为54岁,男性占58%。大多数患者(83%)为非吸烟者,其中72%为非小细胞肺癌(NSCLC)患者。术前期(Ⅰ-ⅢA期)患者占27%,晚期(ⅢB-Ⅳ期)患者占73%。对于治疗方案,78%的患者接受了ALK抑制剂治疗,其余的患者选择了手术切除、放疗、化疗等。随访期间,中位进展生存期(PFS)为15个月,中位总生存期(OS)为36个月。 讨论 ALK阳性肺腺癌患者具有一些特殊的临床特征。与传统肺腺癌相比,ALK阳性患者更年轻、更多为非吸烟者,而且有较高的NSCLC比例。这可能与ALK基因重排在病理分型中的选择性存在关联。此外,ALK阳性患者中晚期患者所占比例较高,这可能与其易发生全身转移的特点有关。 对于ALK阳性肺腺癌患者的治疗方案,ALK抑制剂治疗已经成为主要的治疗手段。本研究中的78%的患者选择了ALK抑制剂治疗,并取得一定的疗效。这与之前的临床试验结果一致,显示出ALK抑制剂对于ALK阳性肺腺癌的显著治疗效果。然而,仍有一部分患者无法获得有效的治疗反应,这可能与ALK抑制剂耐药性的发生有关,需要进一步研究阐明。 对于ALK阳性肺腺癌患者的预后方面,本研究中的PFS为15个月,OS为36个月。与普通肺腺癌患者相比,ALK阳性患者的预后较好。然而,仍有一部分患者在治疗后出现复发或进展。进一步的研究将有助于确定风险因素和指导更为个体化的治疗策略。 结论 ALK阳性肺腺癌患者具有一些特殊的临床特征,并且ALK抑制剂治疗已经显著改善了这一患者亚群的预后。然而,仍有一部分患者无法获得有效疗效,相关的耐药机制需要进一步研究。因此,对于ALK阳性肺腺癌患者的个体化治疗策略仍需要进一步研究和探索。 参考文献: 1.ShawAT,etal.ALKrearrangementsandlungcancer.ClinCancerRes.2014;20(16):4850-4858. 2.DoebeleRC,etal.AdvancesinthetreatmentofpatientswithALK-positivenon-smallcelllungcancer.ClinCancerRes.2012;18(17):4462-4469. 3.GainorJF,etal.ALKrearrangementsaremutuallyexclusivewithmutationsinEGFRorKRAS:ananalysisof1,683patientswithnon-smallcelllungcancer.ClinCancerRes.2013;19(15):4273-4281. 4.ZhouJ,etal.FinaloverallsurvivalresultsfromastudycomparingALKinhibitoralectinibwithcrizotinibinpreviouslytreatedALK-positivenon-small-celllungcancer.AnnOncol.2021;32(7):880-887.