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NANOG调控人胚胎干细胞原始态与始发态的机制研究
标题：NANOG调控人胚胎干细胞原始态与始发态的机制研究
摘要：
人胚胎干细胞（humanembryonicstemcells，hESCs）具有自我更新和多向分化的潜能，对于解决疾病治疗和再生医学的挑战具有重要意义。在维持和调控hESCs的自我更新和分化过程中，NANOG因子起着关键的作用。本文通过对NANOG在维持hESCs原始态和始发态的机制进行综述，探讨了NANOG在维持和调控hESCs多能性中所起到的作用，并对未来研究和临床应用提出展望。
引言：
胚胎干细胞被认为是一种具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体，可以分化为人体内多种细胞类型。而人胚胎干细胞（humanembryonicstemcells，hESCs）由内质网细胞群体衍生而来，能够无限自我更新并保持其多能性。hESCs可以应用于疾病治疗、组织工程和再生医学等多个领域。因此，理解和调控hESCs的自我更新和多向分化过程具有重要的研究意义和临床价值。
NANOG是一种关键的转录因子，已被广泛认可为维持hESCs的自我更新和多能性的关键因子之一。NANOG的表达水平在维持hESC的原始态和始发态中起着重要的调控作用。在原始态中，NANOG通过与OCT4、SOX2等因子相互作用，共同形成一个转录因子网络，维持hESCs的多能性和自我更新。而在始发态中，NANOG的表达被阻断，表观遗传调控机制导致其上游启动子区域的去甲基化和组蛋白乙酰化程度的改变，从而导致NANOG基因的沉默。
此外，NANOG还通过与其他信号通路和调控因子相互作用，参与了许多细胞增殖、分化与凋亡的调控过程。例如，NANOG在维持hESC的多能性中与Wnt、BMP和FGF信号通路相互作用，调节转录因子网的整合，从而稳定hESCs的多能性状态。此外，NANOG还与miRNA相互作用，参与细胞增殖和分化的调控。
结论：
NANOG作为调控hESCs多能性的关键因子，在胚胎发育和再生医学中起着重要的作用。深入理解NANOG的调控机制对于维持hESCs的原始态和始发态以及临床应用具有重要意义。未来的研究可以从以下几个方向展开：1）进一步探究NANOG与其他因子和信号通路之间的互作关系；2）研究NANOG基因的表观遗传调控机制；3）应用基因编辑技术，研究NANOG的功能和调控机制。这些研究将有助于理解和应用hESCs在疾病治疗和再生医学中的潜力。
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