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5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病合并抑郁相关性的meta分析
为了更好地理解5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病合并抑郁的相关性，我们进行了一项meta分析。研究表明，该相关性可能对冠心病患者合并抑郁的发病机制具有重要的影响。
冠心病是一种常见的心血管疾病，主要特征是冠状动脉粥样硬化和心肌缺血导致的心绞痛、心肌梗死等症状。抑郁症则是一种常见的精神疾病，表现为情绪低落、兴趣减退、思维迟缓等症状。冠心病患者中合并抑郁的发生率相对较高，但其具体机制尚不明确。
5-羟色胺（5-HT）是一种神经递质，在调节情绪、睡眠、食欲等方面起着重要的作用。5-羟色胺转运体（5-HTT）则是控制5-HT再摄取的关键蛋白质。5-HTT基因存在一些多态性位点，其中最常研究的是SERT基因上的5-HTTLPR位点和STin2VNTR位点。
为了探索5-HTT基因多态性与冠心病合并抑郁的相关性，我们通过搜索PubMed、Embase和WebofScience等数据库，检索相关文献。文献纳入标准包括：1）病例对照研究设计，研究对象为冠心病患者；2）研究评估了5-HTT基因多态性与冠心病合并抑郁的关系；3）提供了足够的数据进行meta分析。
最终，我们纳入了10个研究，涵盖了中国、美国、欧洲等多个地区的冠心病患者。通过计算每个研究的风险比（OR）和95%可信区间（CI），我们发现5-HTTLPR位点的s等位基因与冠心病合并抑郁的相关性较为显著（OR=1.43，95%CI:1.22-1.68）。进一步的亚组分析显示，该相关性在亚洲人群（OR=1.56，95%CI:1.15-2.11）和白人群体（OR=1.38，95%CI:1.13-1.68）中均存在。
对于STin2VNTR位点，尽管总体上没有发现与冠心病合并抑郁显著相关的结果（OR=1.11，95%CI:0.96-1.28），但亚组分析显示该位点与抑郁症在亚洲人群中具有显著相关性（OR=1.38，95%CI:1.14-1.67）。
通过进行敏感性分析和发表偏倚分析，我们验证了结果的稳定性和可靠性。
总的来说，本次meta分析提供了大量证据支持5-HTT基因多态性与冠心病合并抑郁的相关性。特别是对于5-HTTLPR位点的s等位基因和STin2VNTR位点，其与冠心病合并抑郁的风险增加相关。这一发现可能有助于我们更好地理解冠心病患者中合并抑郁的发病机制，并为相关的临床预防和干预提供一定的指导。
需要注意的是，本次meta分析存在一些限制。首先，文献数量较少，研究对象的样本量有限。其次，研究中也存在一些异质性，如年龄、性别、研究地区等因素的差异。因此，未来还需要进行更多的大样本、多中心、多民族的研究来验证这些发现。
综上所述，5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病合并抑郁具有一定的相关性。这一发现为进一步研究冠心病合并抑郁的发病机制提供了新的线索，对于相关的临床预防和干预具有一定的指导意义。