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骨髓间充质干细胞保护大鼠移植小肠黏膜屏障的研究
引言
小肠黏膜是人体吸收营养和水分的主要器官。它自身具有一定的屏障功能，但在某些疾病状态下，黏膜屏障会遭受到破坏，导致渗透性增加，从而引发一系列病理反应。骨髓间充质干细胞(BMSCs)是一种具有多能性和分化能力的细胞群体，已被广泛应用于各种疾病的治疗。BMSCs具有很强的调节和修复作用，能调节机体免疫系统和细胞增殖、分化等方面的功能。然而，关于BMSCs如何保护小肠黏膜屏障的作用还很少有研究。因此，本研究旨在探讨BMSCs如何保护小肠黏膜屏障，为临床治疗提供参考。
材料和方法
实验动物：使用C57BL/6雄性小鼠20只。
实验分组：A组为对照组，B组为模型组，C组为BMSCs干预组，D组为小肠黏膜屏障损伤组。
构建模型：采用重组大鼠内毒素(LPS)注入小肠灌流的方法构建小肠黏膜屏障损伤模型。
处理BMSCs：将BMSCs转移到DMEM/F12干预培养基中，加入10%FBS和5μg/mL的基本成长因子(bFGF)使其在37°C下培养。
投放BMSCs：BMSCs经预处理后，采用腹腔注射的方法将其注射到小鼠体内。
采集样本：采用ELISA检测小鼠血浆中的LPS、IL-6及TNF-α浓度；小肠黏膜组织经HE染色并用光镜观察小肠黏膜屏障损伤；采用实时荧光定量PCR技术检测小肠黏膜屏障相关基因的表达。
统计分析：采用SPSS19.0软件进行数据处理和分析。
结果
ELISA检测发现，与模型组相比，C组小鼠血浆中的LPS、IL-6及TNF-α浓度明显下降(P<0.05)。经过HE染色和光镜观察，C组小肠黏膜发现黏液层增加，下皮层组织细胞较为饱满，肠绒毛形态完整，健康状态良好。实时荧光定量PCR检测结果显示，C组与模型组相比，Cx43、Zo-1及OccludinmRNA的表达量均有明显的上调趋势。
讨论
本研究采用骨髓间充质干细胞BMSCs，通过腹腔注射的方式将其注入到小鼠体内，探究了BMSCs对小肠黏膜屏障的保护作用。实验结果表明，与模型组相比，C组小鼠血浆中的LPS、IL-6及TNF-α浓度明显下降，小肠黏膜组织也进一步得到保护，新生肠绒毛及不同分层细胞排列有序，健康状态良好。同时，通过实时荧光定量PCR检测发现，Cx43、Zo-1及OccludinmRNA的表达量也有明显的上调趋势，说明BMSCs能够有效地提高小肠黏膜上皮细胞间的连通性，提高屏障功能。
结论
本研究表明，BMSCs具有保护小肠黏膜屏障的作用，能够有效地降低小鼠血浆中的炎症因子水平，同时促进小肠黏膜的愈合和修复。因此，本研究为临床治疗提供了一种潜在的新策略，即采用BMSCs来治疗某些小肠黏膜屏障损伤。同时，还需要进一步研究BMSCs的作用机制及其应用的适宜条件。