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肾胺酶对SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及机制研究
肾胺酶（SAH）是一种重要的胞内代谢物质，参与了体内多种生物过程，如转化底物的甲硫氨酸（SAM）生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM）以及维持组织腺苷循环等。研究表明，SAH的水平与多种疾病关联，例如癌症、心血管疾病。本文旨在探讨SAH在SD大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤中的作用及机制。
研究方法：选取SD大鼠40只，随机分为假手术组（sham）和I/R组。I/R组采用左冠状动脉夹闭法制造缺血1h再行再灌注2h，收集心肌组织。sham组剖开心胸腔，暴露心脏，未进行手术干预。收集心肌组织，提取总RNA，逆转录合成cDNA，进行实时荧光定量PCR检测SAH合成酶（SAHH）和S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶（Ahcy）的mRNA表达水平；Westernblot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达水平；利用细胞计数法检测心肌细胞存活率；采用客观评分法评估心肌功能。
结果显示，I/R组与sham组比较，心肌SAHHmRNA表达显著下调（P<0.05），AhcymRNA表达显著上调（P<0.05）。Westernblot分析结果表明，I/R组Bcl-2蛋白表达下调，Bax、Caspase-3、Caspase-9在I/R组中高表达（P<0.05）。相较I/R组，SAH预处理组SAHHmRNA表达显著上调（P<0.05），AhcymRNA表达显著下调（P<0.05），Bcl-2蛋白表达上调，Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达下调（P<0.05）。SAH预处理能大幅减少心肌I/R诱导的细胞凋亡，提高心肌细胞存活率（P<0.05）。客观评分法发现SAH预处理组心肌功能明显优于I/R组（P<0.05）。
总结：本研究证实SAH预处理能够减轻SD大鼠心肌I/R损伤，提高细胞存活率和心肌功能。SAH预处理显著调节SAHH和Ahcy基因的表达，抑制I/R诱导的细胞凋亡，提示SAH在心肌保护中具有重要作用。
此研究采用了动物实验，由于实验环境和人体情况的差异，结果仅供参考。未来还需进一步探究SAH在人类心肌I/R中的保护作用及其机制。