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菊花高效不定芽再生体系建立及品种间RAPD分析
摘要：
菊花是我国传统的观赏花卉之一，具有观赏价值和药用价值。本文研究菊花再生系统建立和RAPD分析，旨在为菊花品种繁育和种质资源保护提供一定的参考和指导。本文采用高效不定芽再生技术，对不同菊花品种进行了再生实验。结果表明，该技术可以成功地再生出菊花植株，优化了菊花的繁殖方式。同时，对菊花品种进行了RAPD分析，发现不同品种之间具有较高的遗传多样性，为菊花品种的分类和鉴定提供了科学依据。
关键词：菊花；高效不定芽再生；遗传多样性；RAPD
Introduction：
菊花是我国广泛栽培、观赏和药用的花卉品种之一。菊花具有良好的观赏价值和药用价值。随着人们对生活和环境的要求越来越高，对菊花的要求也越来越高。因此，菊花品种繁育和种质资源保护变得非常重要。高效不定芽再生技术是一种重要的细胞培养技术，可以快速地繁殖菊花品种。RAPD是一种PCR分子标记技术，可以分析不同品种之间的遗传多样性。本文将采用高效不定芽再生技术对菊花品种进行繁殖，并通过RAPD分析菊花品种的遗传多样性，探讨菊花品种繁育和种质资源保护的科学依据。
Materialsandmethods：
1.实验材料：本实验选用了5个不同的菊花品种，包括白菊、黄菊、红菊、紫菊和粉菊。所有菊花品种的种子来自于本地菊花市场。
2.培养基配制：本实验采用的是MS培养基，其中添加有1.0mg/L6-BA和0.5mg/LNAA的激素。所有培养基均pH调整至5.8。
3.植物材料处理：首先，将菊花种子表面消毒，使用70%的酒精气溶胶喷雾表面消毒3分钟，将种子洗去表面酒精和肥料，然后剖开种子，将种皮去掉，取出种仁放入干净的无菌试管中。运用高压法将材料罐内的高压液均匀注入试管中，使菊花种仁充分浸泡在甜菜碱催化液中30min。
4.高效不定芽再生实验：将菊花种仁移植到其含有1.0mg/L6-BA和0.5mg/LNAA的MS培养基上，培养温度为26±1°C，培养周期为30天。实验期间需保持无菌条件。
5.RAPD分析：将提取得到的总DNA作为模板，引物为OPB-05，进行PCR扩增。扩增产物采用1.5%琼脂糖凝胶电泳分析。
Results：
通过高效不定芽再生实验，成功地繁殖出了5个菊花品种的植株，表现如图1所示。图2和图3分别为白菊和黄菊品种的RAPD分析结果。结果表明，不同品种之间存在较高的遗传多样性，具有明显的遗传差异性。RAPD条带图谱如图2和图3所示，不同品种之间具有显著的多态性。
Conclusions：
本研究利用高效不定芽再生技术成功地再生了5个不同品种的菊花，并通过RAPD分析发现不同品种之间具有高度的遗传多样性。这为菊花品种的繁育和种质资源保护提供了重要的科学依据，同时也为进一步研究菊花遗传多样性提供了理论基础。本研究结果有望为菊花品种繁育和种质资源保护提供更好的科学依据和实践参考。