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血管内皮生长因子基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的相关性研究
血管内皮生长因子基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的相关性研究
引言
非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）是目前全球最常见的一种恶性肿瘤，占据了肺癌总病例的80-85％。虽然吸烟是NSCLC最主要的危险因素，但遗传因素也在肺癌的发病中发挥着重要作用。近年来，越来越多的研究关注血管内皮生长因子基因（VascularEndothelialGrowthFactorGene，VEGF）多态性和NSCLC易感性之间的关系。本文将综述相关研究结果，以期为NSCLC的早期诊断和治疗提供新的途径。
方法
我们检索了PubMed数据库以及其他相关文献，筛选出与VEGF基因多态性和NSCLC易感性相关的研究。我们主要关注VEGF基因的三个主要多态性位点：VEGF+405C/G、VEGF+936C/T和VEGF-2578C/A。
结果
多项研究表明，VEGF基因多态性与NSCLC的易感性之间存在一定的相关性。其中最有研究价值的是VEGF+936C/T多态性位点。许多研究表明，VEGF+936C/T多态性与NSCLC的发病风险明显增加，尤其是在亚洲人群中。此外，一些研究还发现VEGF+405C/G和VEGF-2578C/A多态性位点与NSCLC的发病风险之间也存在一定的相关性。
讨论
VEGF是一种重要的血管生成因子，对肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长和转移具有关键作用。VEGF基因多态性可能通过改变VEGF的表达水平和功能来影响肿瘤的发生和发展，进而增加NSCLC的易感性。这种关联可能是由于VEGF的多态性改变了VEGF的表达量，导致血管生成和肿瘤细胞的增殖增加。此外，VEGF+936C/T多态性位点可能通过影响3’非翻译区的miR-27a结合，从而改变了miR-27a的表达水平，增加了NSCLC的易感性。
结论
综合多个研究结果来看，VEGF基因的多态性与NSCLC的易感性之间存在一定的相关性。然而，由于研究结果中存在一些矛盾和异质性，因此需要进一步的研究来验证这些结果，并明确VEGF基因多态性与NSCLC发病机制之间的关系。此外，还需要考虑其他遗传因素以及环境和生活方式等因素对NSCLC发病的综合影响。这些研究结果对于NSCLC的预防和治疗有重要的临床意义，有望为NSCLC的早期筛查和个体化治疗提供新的参考。