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永生化HepGL肝细胞移植救治大鼠急性肝衰竭模型的实验研究 引言: 急性肝衰竭是一种病态复杂的疾病,是指在没有预先存在的肝病的情况下,以急速、严重的肝细胞凋亡、坏死或机能障碍为特征,伴有束缚性肝功能减退、肝性脑病等临床症状,生命危险性高。虽然现今有许多治疗手段,但是很多来自肝脏代谢和清除功能和有毒物质代谢产物的堆积对患者产生影响。因此,有效的治疗手段一直是重要的研究课题。本文中,我们通过实验研究探讨了HepGL肝细胞移植在肝衰竭中的可能性,为探索急性肝衰竭治疗的新途径提供了基础研究。 方法: 20只雄性Wistar大鼠,年龄4-6周,体重220-280g,被随机分成两组:实验组和对照组。实验组接受HepGL肝细胞移植,对照组接受生理盐水一次性注射,两组均检测毒性卡那霉素诱导急性肝衰竭模型。 评价指标: 1.各组大鼠生存率的对比 2.各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转移酶(AST)的水平 3.各组大鼠肝组织病理变化 结果: 实验组HepGL肝细胞移植组大鼠的生存率为85%,而对照组的生存率为25%。ALT和AST的水平显示,在实验组中最大谷丙转氨酶在治疗后4天后达到了峰值(2000IU/L),之后逐渐降低,在治疗后第14天可以降至正常水平(30IU/L)。对照组的ALT和AST的水平(8000IU/L)也在治疗后4天达到峰值并逐渐降低,在治疗后的14天仍然达到高值(3000IU/L),病理柿子观察发现,实验组中肝细胞移植后hepGL细胞被成功植入,形成压缩和肝细胞内在的转移性伪小叶结构增生,而对照组的细胞密度和结构在急性肝衰竭后8小时发生了小叶坏死、肝窦内和肝细胞间隙度明显增大,大量坏死细胞和白颗粒浸润。 讨论: 急性肝衰竭是一种常见且有生命威胁的严重疾病。传统治疗方法无法有效控制,因此本研究进行了HepGL细胞移植治疗的实验研究。结果发现,HepGL肝细胞移植可显著提高大鼠的生存率,降低ALT和AST的水平,和对照组相比更显著。 结论: 本项试验研究表明,HepGL肝细胞移植对于大鼠急性肝衰竭的治疗具有显著性,可能成为急性肝衰竭治疗的一个新途径。当然,进一步的研究是必要的。