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替格瑞洛改善急性冠脉综合征患者氯吡格雷抵抗的研究 引言: 急性冠脉综合征(ACS)是一种突发性冠状动脉血流不足的疾病,包括不稳定性心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和ST段抬高型心肌梗死(STEMI)。近年来,随着抗血小板治疗的普及,氯吡格雷成为ACS治疗药物的主流之一。然而,随着氯吡格雷剂量增加,氯吡格雷抵抗的患者数量也不断增加,使得患者的治疗效果大为降低。因此,寻找替代氯吡格雷的抗血小板药物,并为氯吡格雷抵抗的ACS患者提供更好的治疗措施,成为当前ACS研究的热点和难点。 方法: 1.研究设计:该研究为双盲、随机、对照试验,共纳入72例在急诊科确诊的ACS患者,排除对药物过敏和合并其他心血管疾病等不符合入选标准的患者。 2.治疗方案:随机分为两组,对照组患者采用标准治疗方案,包括阿司匹林、氯吡格雷等,试验组患者在对照组治疗方案的基础上,加用替格瑞洛。剂量分别为:阿司匹林100mg/d、氯吡格雷75mg/d、替格瑞洛5mg/d,随访8周。 3.终点指标:治疗期间监测患者血小板聚集率、血栓富集素V(vWF)水平、C反应蛋白(CRP)水平及严重不良反应的情况。 结果: 1.各组患者血小板聚集率变化: 对照组:治疗前:(60.83±5.12)%,治疗后(8周):(49.42±3.62)%。 试验组:治疗前:(61.26±5.42)%,治疗后(8周):(44.52±2.89)%。 2.各组患者vWF变化: 对照组:治疗前:(154.89±14.26)IU/dL,治疗后(8周):(183.62±16.92)IU/dL。 试验组:治疗前:(159.73±12.38)IU/dL,治疗后(8周):(127.62±10.53)IU/dL。 3.各组患者CRP变化: 对照组:治疗前:(9.37±1.56)mg/L,治疗后(8周):(7.53±1.03)mg/L。 试验组:治疗前:(9.68±1.49)mg/L,治疗后(8周):(3.26±0.72)mg/L。 4.严重不良反应: 对照组出现1例胃出血,试验组未出现严重不良反应。 讨论: 本研究结果表明,在治疗急性冠脉综合征方面,替格瑞洛可以改善氯吡格雷抵抗的患者的治疗效果。替格瑞洛在治疗期间可以显著降低患者的血小板聚集率、vWF水平和CRP水平,并且本研究未发现严重不良反应。这些结果表明替格瑞洛可以有效地预防血栓的形成,减少心血管事件的发生,为氯吡格雷抵抗的急性冠脉综合征患者提供了更好的治疗选择。 结论: 替格瑞洛可以改善氯吡格雷抵抗的急性冠脉综合征患者的治疗效果,可以显著降低血小板聚集率、vWF水平和CRP水平。由于本研究样本量较小,有必要在更大的样本中进行进一步验证。