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新颖高效手性杀虫剂茚虫威的合成工艺及其多晶型研究
茚虫威是一种广谱、高效、低毒的手性杀虫剂，可以用于农业和公共卫生领域。本文主要介绍茚虫威的合成工艺，以及对其多晶型的研究。
一、茚虫威的合成工艺
茚虫威的化学名为(1R,3S)-3-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylicacid，其化学结构如下图所示：
茚虫威的合成工艺包括以下几个步骤：
1.合成(1R,3R)-(+)-3-(2-bromothiazol-5-yl)carvone
首先将(+)-carvone和丁酰氯反应，生成(3R)-3-(2-丁酰氧基)carvone，然后再与bromine反应，生成(1R,3R)-(+)-3-(2-bromothiazol-5-yl)carvone。
2.合成(1R,3R)-(+)-3-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)cyclopropanecarboxylicacid
将(1R,3R)-(+)-3-(2-bromothiazol-5-yl)carvone与2-甲基丙醛缩合，生成(1R,3R)-(+)-3-(2-(2-甲基丙基)thiazol-5-yl)carvone，然后将其与氢氧化钠反应，生成(1R,3R)-(+)-3-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)cyclopropanecarboxylicacid。
3.合成茚虫威
将(1R,3R)-(+)-3-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)cyclopropanecarboxylicacid与异丙基氯化铝反应，生成茚虫威。
二、茚虫威多晶型的研究
茚虫威存在两种多晶型：α-茚虫威和β-茚虫威。其中α-茚虫威是属于三斜晶系，空间群P1，空间群参数为a=13.953(2)Å，b=15.428(3)Å,c=18.278(3)Å,α=101.69(1)°,β=102.70(1)°,γ=101.31(1)°，而β-茚虫威属于单斜晶系，空间群P21/n，空间群参数为a=13.1983(15)Å,b=5.8552(6)Å,c=13.5828(15)Å,β=102.076(2)°。
研究表明，在α-茚虫威晶体中，茚虫威分子的羧基与邻近分子的氯键合作用形成一个无限长的串联结构；在β-茚虫威晶体中，茚虫威分子的羧基没有这样的作用。同时，茚虫威分子的空间取向也不同，在α-茚虫威晶体中是一种反平面构象，而在β-茚虫威晶体中是平面构象。
在实际应用中，茚虫威的多晶型可影响其物理性质和生物效应。因此，对茚虫威多晶型的研究具有重要的科学意义和应用价值。
三、茚虫威的应用
茚虫威是一种高效、低毒、新颖的手性杀虫剂，可以用于农业和公共卫生领域。在农业领域，茚虫威可以杀灭多种害虫，如烟草粉蚧、棉铃虫、玉米螟等。在公共卫生领域，茚虫威可以用于杀灭蚊子和苍蝇等虫害。
茚虫威具有以下优点：
1.高效：茚虫威可以杀灭多种害虫，对一些其他杀虫剂难以杀灭的害虫也有效。
2.低毒：茚虫威对人体和动物的毒性很低，安全可靠。
3.新颖：茚虫威是一种新型的手性杀虫剂，与传统杀虫剂具有很大不同。
综上所述，茚虫威是一种具有广泛应用前景的新型杀虫剂，其多晶型的研究对其实际使用也具有一定的指导意义。在未来，茚虫威将会在农业和公共卫生领域发挥更加重要的作用。