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新型键合型纤维素手性固定相的合成及拆分性能
摘要：
近年来，手性药物和手性化合物在制药、医疗、农药、香料、医疗设备和其他行业中的应用越来越广泛。因此，开发高效的手性分离技术成为了一项重要的任务。本文研究了一种基于新型键合型纤维素的手性固定相的合成和拆分性能。结果表明，通过在纤维素中引入手性隙缝，可以有效地区分手性分子，实现高效分离。
介绍：
手性分子是指旋光性质不对称的分子，包括左旋（L）和右旋（D）两种异构体。手性分子在生命体系中具有重要的生理和化学作用，同时也广泛应用于医药、食品、化工等领域。由于手性分子几乎具有相同的化学和物理性质，传统的手性分离技术往往需要较高的成本和能耗，限制了其在应用中的广泛推广。因此，发展更加高效和环保的手性分离技术成为了实现可持续发展的重要途径之一。
近年来，纳米材料、生物大分子和多孔材料等新型材料的发展为手性分离技术的发展带来了新的机遇。其中，键合型纤维素是一种具有较高比表面积和多孔结构的材料，因其优越的物化性质和可控的合成方法而备受关注。在键合型纤维素的基础上，引入手性隙缝，构建手性固定相来实现高效的手性分离已成为当前研究热点之一。
实验：
本文中使用的键合型纤维素是通过合成-酸解-再生的方法制备而成的。在此基础上，利用手性交联剂（L-半胱氨酸或D-半胱氨酸）在纤维素介孔内部引入手性隙缝，分别得到L-键合型纤维素和D-键合型纤维素，作为手性固定相。手性分别为手性异构体-苯甲酸、手性化合物-叶酸和手性药物-美托洛尔进行了拆分实验。
结果表明，在相同的实验条件下，利用L-键合型纤维素和D-键合型纤维素进行手性分离，分离系数均大于1.5，并且L-键合型纤维素对L-苯甲酸、L-叶酸和L-美托洛尔的选择性均高于D-键合型纤维素。这说明了L-键合型纤维素对L-手性物质拆分具有更好的效果，而D-键合型纤维素则更加适合于D-手性物质的选择性分离。
结论：
本研究采用引入手性交联剂的方法构建了一种新型的键合型纤维素手性固定相，实现了高效的手性分离。研究结果表明，在键合型纤维素介孔内引入手性隙缝可以显著提高其对手性分子的选择性和反应活性。因此，这种新型手性固定相具有良好的应用前景，可以为未来手性分离技术的发展提供新思路和新方法。
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