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基础遗传学实验授课及辅导教师: 薛挺xueting@ustc.edu.cn 360743813866166617 刘晓燕lxyan@ustc.edu.cn 360045315155106765 助教: 张旭zhangxut@mail.ustc.edu.cn 360743813637093601有丝分裂制片及染色体变异观察 临时制片技术 减数分裂制片及观察 果蝇幼虫的唾腺染色体制片 果蝇的伴性遗传 果蝇的形态,性状及生活史观察 小白鼠骨髓细胞染色体制片技术 *开放性、自主性实验态度端正 规范操作 爱护仪器设备 节约试剂 注意安全 保持环境卫生实验报告50% 实验记录、实验结果真实可靠 *总结与分析独创性 课外文献查阅增加知识 课堂考核40% 课前提问预习 现场评分部分实验的实验中考核 操作是否规范实验方法,仪器使用等 其它10% 纪律,着装,公共服务等洋葱根尖Feulgen染色、有丝分裂制片及染色体变异观察实验目的实验原理有丝分裂(mitosis)秋水仙素孚尔根(Feulgen)染色法实验用品实验方法和步骤2、预处理 为获得较多中期分裂相的细胞,且使染色体缩短和分散,可对根尖进行预处理,方法如下(取其一即可): (1)0.05%-0.2%的秋水仙碱水溶液处理2-4小时; (2)0.002M的8-羟基喹啉溶液处理3-4小时; (3)根尖浸在蒸馏水中于在1-4℃低温下处理24小时。 3、固定 用蒸馏水洗净材料,再用卡诺氏固定液室温下固定至少30-60分钟。固定的材料如暂不制片,可经90%酒精→80%酒精→70%酒精(各半小时)浸泡进行转换,最后置于70%酒精内放入0-4℃冰箱,约可保存半年。如保存时间太长,需重新固定后再用。 实验步骤显微观察 制备好的制片,置于显微镜上,先用低倍镜(10×10)寻找具有分裂相的细胞,再转换到高倍镜(10×40)下观察。 实验报告示例