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大鼠角膜缘新生血管microRNA与VEGF相关性分析 摘要: 背景:新生血管是近视,湿性黄斑变性等眼病的主要病理过程,VEGF信号通路在新生血管形成中起着重要作用,microRNA可通过抑制VEGF信号通路参与控制新生血管生长。 目的:本文旨在研究大鼠角膜缘新生血管与microRNA以及VEGF之间的相关性,为新生血管相关疾病的治疗提供参考。 方法:采用大鼠角膜缘新生血管模型,应用实时荧光定量PCR技术分析RNA表达,Westernblot技术分析蛋白表达,并使用荧光定量以及免疫组化技术分析microRNA与VEGF的相关性。 结果:实时荧光定量PCR结果显示,角膜缘新生血管形成后miR-106b-5p、miR-199a-5p、miR-214-3p表达显著上调(P<0.05),而miR-29c-3p的表达量下调(P<0.05)。Westernblot分析发现,在新生血管形成后VEGF表达水平上调(P<0.05)。荧光定量和免疫组化结果显示,miR-106b-5p、miR-199a-5p和VEGF之间呈现明显的正相关性(P<0.05),而miR-29c-3p与VEGF之间呈现反相关性(P<0.05)。在新生血管形成后,下调miR-106b-5p、miR-199a-5p、miR-214-3p能显著抑制VEGF表达以及新生血管的生长(P<0.05)。 结论:大鼠角膜缘新生血管形成后,miR-106b-5p、miR-199a-5p、miR-214-3p和VEGF表达上调,miR-29c-3p表达下调。miR-106b-5p、miR-199a-5p与VEGF表达呈现正相关性,而miR-29c-3p与VEGF表达呈现反相关性。miR-106b-5p、miR-199a-5p和miR-214-3p的下调能显著抑制VEGF表达以及新生血管的生长,这为新生血管相关疾病的治疗提供了新的研究方向。 关键词:新生血管、microRNA、VEGF、角膜缘、大鼠 Abstract: Background:Neovascularizationisthemainpathologicalprocessofmyopia,wetage-relatedmaculardegeneration,andothereyediseases.TheVEGFsignalingpathwayplaysanimportantroleinneovascularization,andmicroRNAscanparticipateincontrollingneovasculargrowthbyinhibitingtheVEGFsignalingpathway. Objective:ThisarticleaimstostudythecorrelationbetweenmicroRNAandVEGFintheneovascularizationoftheratcornealmargin,providingreferenceforthetreatmentofneovascularization-relateddiseases. Methods:Theratcornealmarginneovascularizationmodelwasused,andreal-timefluorescentquantitativePCRwasusedtoanalyzeRNAexpression,Westernblottechniquewasusedtoanalyzeproteinexpression,andfluorescentquantitativeandimmunohistochemistrytechniqueswereusedtoanalyzethecorrelationbetweenmicroRNAandVEGF. Results:Real-timePCRresultsshowedthatmiR-106b-5p,miR-199a-5p,andmiR-214-3pweresignificantlyupregulated(P<0.05)inthecornealmarginneovascularizationmodel,andmiR-29c-3pwassignificantlydownregulated(P<0.05).WesternblotanalysisfoundthatVEGFexpressionwasupregulatedafterneovascularization(P<0.05).FluorescentquantitativeandimmunohistochemistryresultsshowedthattherewasasignificantpositivecorrelationbetweenmiR