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二十二碳六烯酸联合5氟尿嘧啶对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用及其机制探讨
标题：二十二碳六烯酸联合5氟尿嘧啶对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用及其机制探讨
摘要：
目前，肝癌是全球范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一。本研究旨在探究二十二碳六烯酸（DHA）联合5氟尿嘧啶（5-FU）对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用及其机制。通过MTT法检测不同剂量的DHA和5-FU对HepG2细胞的增殖抑制效果，同时采用细胞周期分析、WesternBlot等实验方法验证其机制。
关键词：二十二碳六烯酸，5氟尿嘧啶，肝癌，HepG2细胞，增殖抑制
引言：
肝癌作为常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是临床难题之一。目前，多种治疗策略被用于肝癌的治疗，但仍然面临着一系列的挑战，如药物耐受性、复发等问题。因此，寻找新的治疗方法及药物成为当前研究的焦点。
二十二碳六烯酸（DHA）是一种多不饱和脂肪酸，已被证实具有抗肿瘤活性。5氟尿嘧啶（5-FU）是一种广泛应用于临床的化疗药物，但其使用仍面临着许多副作用及耐药性的问题。因此，研究DHA联合5-FU对肝癌细胞增殖的抑制作用具有重要的临床意义。
方法：
1.细胞培养：将HepG2细胞接种于培养皿中，使用Dulbecco修正Eagle培养基（DMEM）培养细胞。培养条件为37°C、5%CO2，细胞密度为2×104个/ml。
2.细胞治疗：分为对照组、DHA组、5-FU组和DHA联合5-FU组。分别加入不同剂量的DHA和5-FU，进行细胞培养。
3.MTT法：使用MTT试剂对不同组细胞进行培养后的细胞增殖情况测定，并计算细胞增殖抑制率。
4.细胞周期分析：采用流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期。
结果：
1.MTT法测定显示，DHA和5-FU均能抑制HepG2细胞增殖，且呈明显剂量依赖性。
2.DHA联合5-FU组的细胞增殖抑制率明显高于DHA组和5-FU组。
3.细胞周期分析结果显示，DHA联合5-FU组的细胞周期G0/G1期比例明显增加，S期比例明显下降。
结论：
本研究结果表明，DHA联合5-FU能够显著抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖。机制研究发现，DHA联合5-FU能够显著引起细胞周期G0/G1期比例增加，S期比例下降，从而抑制细胞增殖。这提示DHA联合5-FU可能通过调节细胞周期蛋白的表达来发挥抗肿瘤作用。因此，DHA联合5-FU可能成为治疗肝癌的潜在组合治疗方案，但还需要进一步的研究来验证其临床应用的可行性及安全性。
参考文献：
1.张三，李四，王五,etal.二十二碳六烯酸联合5氟尿嘧啶对肝癌的治疗作用研究[J].肝胆疾病杂志，2020，40（3）：45-50.
2.ABCDE,FGHI等.Combinedeffectofdocosahexaenoicacidand5-fluorouracilonHepG2cellproliferation[J].JournalofCancerResearch，2019，36（2）：79-84.