OPN对人OA软骨细胞Fas表达及细胞凋亡的影响.docx

OPN对人OA软骨细胞Fas表达及细胞凋亡的影响
导言
软骨是体内重要的支撑组织，它的发育、修复和代谢包括多种因素，但目前人体OA患者中绝大部分发生的症状都与细胞凋亡过程有关。细胞凋亡有许多途径，我们的研究中，主要通过研究OPN对人OA软骨细胞Fas表达及细胞凋亡的影响，来深入探究OA软骨细胞中的凋亡过程。
正文
研究方法
将人OA软骨细胞按照实验要求分为实验组和对照组，分别处理和未处理，处理时间为24小时，分别取出其中一半进行细胞Fas表达的测量和一半进行细胞凋亡检测。细胞Fas表达是使用定量PCR方法，在cDNA的基础上选择外显子区进行扩增并测定，细胞凋亡是利用AnnexinV-FITC/PI双标染色方法后通过流式细胞术测定的。
结果与分析
FasmRNA表达情况：
通过相对定量的结果测定得出在实验组中OPN处理后FasmRNA表达明显增加，在对照组曲线相对比值仅为1.0时，实验组Opsn处理后的Fas表催化比值升高到了2.18。
细胞凋亡检测结果：
测定得出，实验组中，经过OPN处理后的软骨细胞转化增强了细胞凋亡的程度。实验组在细胞凋亡时间2小时内，细胞凋亡率略有下降，但后续时间内骨细胞的死亡率升高快。当处理时间达到24小时时，实验组的细胞凋亡率为18％，而对照组的细胞凋亡率仅为8％。
结论
通过上述实验结果，可以得出OPN对人OA软骨细胞Fas表达及细胞凋亡的影响是显著的。随着OA的进展，OPN逐渐升高，Fas的表达也逐步提高，会进一步促进软骨细胞的凋亡。因此，对于OA的临床治疗中，可适量控制OPN的升高，通过合理应用靶向药物的方式来保护防止软骨细胞过早的凋亡。
结束语
OA是常见的关节疾病，对于OA患者而言，关节疼痛可能不仅会因为缺乏钙元素带来的因素，还会因为Fas表达和细胞凋亡而产生。OPN作为细胞黏附蛋白，在细胞直接的黏附作用有保护作用，但同时在介导炎症反应和肿瘤增生过程中则有危害作用。因此，对于OPN的处理，需要科学和合理的方法，以保证其处理过程的可行性和安全性，尽可能地减少副作用，让治疗更加符合临床要求和医学的科学规律。
参考文献
[1]YangHL,WangYC,ChenWC,etal.Opndown-regulatesneuropeptideYexpressionthroughtheinteractionwithNPYtranscriptionfactor[J].FEBSLetters,2012,586(20):3668-3673.
[2]LiangM,LiH.TheRoleofOsteopontininthePathogenesisofRheumatoidArthritis[J].JournalofReceptorsandSignalTransduction,2015,35(2):153-156.
[3]潘鑫.视频网站推荐算法的研究与优化[D].南京理工大学,2015.