MicroRNA在兔退变间盘髓核中的差异表达.docx

MicroRNA在兔退变间盘髓核中的差异表达
介绍
对于退变间盘髓核的研究更是备受关注，因为退变间盘是导致腰背痛的主要原因之一。同时，退变间盘又与脊柱变形和坐骨神经痛等骨科疾病有着密切的关系。因此，研究退变间盘的机制对于治疗和预防骨科疾病具有重要意义。然而，退变间盘的分子机制仍然不是很清楚。
近年来，研究发现非编码RNA基因（ncRNA，non-codingRNA）也同时参与了细胞的生命活动中,microRNA是其中一类较为热门的研究方向。MicroRNA是一种长度为21-25个核苷酸的非编码RNA，可通过使用载体RNA，对合成后的靶基因mRNA的3'-非编码区进行RNA干扰降解或抑制翻译，从而影响蛋白质的合成。退变间盘髓核与正常髓核的生理代谢和生长过程可能被microRNA造成改变。
材料和方法
本研究选用6只3-4月龄的NewZealand大白兔。将每只兔子的4个腰椎动物解剖，取出间盘髓核组织；将间盘髓核组织分为两组，一组为退变间盘髓核（组A）；另一组为正常间盘髓核（组B）。采用miRNA芯片检测两组间盘髓核的差异，挑选出差异表达较大的microRNA通过qPCR检测验证并对这些microRNA的靶基因进行富集分析。
结果
通过miRNA芯片检测，我们发现了组A和组B之间的microRNA表达有显著的差异。在与组B相比，组A中有21种microRNA表达显著上调，同时有23种microRNA表达显著下调，表明这些microRNA参与了间盘髓核疾病的发生。
在qPCR的验证结果中，我们确定了8种microRNA分别为let-7g-5p、miR-132-3p、miR-145-5p、miR-146a-5p、miR-222-3p、miR-22-3p、miR-223-3p和miR-335-5p差异表达。其中miR-223-3p的表达在组A中最显著上调，而miR-132-3p和miR-222-3p的表达在组A中最显著下调。富集分析表明，这些microRNA的靶基因富集在BMP、TGF-β、Wnt信号通路和NF-κB信号通路中，这些信号通路在间盘髓核细胞的分化、增殖和凋亡中发挥着重要作用。
结论
本研究表明，退变间盘髓核与正常间盘髓核的microRNA表达存在显著差异。我们发现表达最显著的microRNA是miR-223-3p、miR-132-3p和miR-222-3p。这些microRNA的靶基因与BMP、TGF-β、Wnt信号通路和NF-κB信号通路密切相关，这提示这些信号通路在间盘髓核分子机制的调节中起到了重要作用。我们的结果为深入了解间盘髓核疾病的发生机制和开发新的治疗策略提供了新的思路。