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2-取代丁二酸-稀土配合物的合成及发光性质研究综述报告
在荧光材料领域中，利用稀土配合物作为发光物质，是一种较为常见的方法。然而，丁二酸-稀土配合物的合成及发光性质的研究已经相当成熟，为了提高荧光材料的性能，有必要寻找新的稀土配合物。
近年来，有研究者着眼于取代丁二酸配体，制备出不同结构稀土配合物，并研究其发光性质。本文将对这些研究进行综述，包括取代丁二酸的配肽化物、芳香醛酮配体等，以及它们的荧光性能。
1.取代丁二酸的配肽化物
取代丁二酸的配肽化物是一种新型的稀土配合物，其结构中由一个多肽配体与稀土离子形成桥式结构，其稳定性较好，且可以通过肽序列的设计实现对稀土发光的调控。
张拓等人制备了一种以甘氨酸为配体的路易斯酸催化下制备的Eu(III)配合物（Eu-P-A）。其发光峰位于612nm，相对于传统的Eu(DBM)3，其发光强度提高了20倍，且量子产额也更高。
另外一组研究者使用不同种类的多肽配体来合成Eu(III)和Tb(III)配合物，发现不同组合的配体可以实现对发光强度和激发光谱的调控。
2.芳香醛酮配体
芳香醛酮配体的分子结构为Π电子丰富的芳香基和卡宾基的结合物，可以作为多齿配体实现与稀土离子的配位。这些配合物不仅具有优良的荧光性能，还具有热稳定性和光稳定性。
贺玉花等人合成了一种以N,N-二哌啶甲酰胺为芳香醛酮配体的Eu(III)稀土配合物（Eu-BAPE），其发光峰位于613nm，量子产额为47.5％，该配合物对水的热稳定性也有较好的表现。
3.其他取代丁二酸的配合物
除了上述两种类型的配合物，还有一些使用其他结构的取代丁二酸配体的稀土配合物。
周克强等人利用醇酸甲酯为配体合成了一种Tb(III)稀土配合物，其荧光峰位于547nm，相对于Tb(DBM)3，其发光量子效率提高了6倍。
Wen-JianZhang等人合成了一种Eu(III)配合物，其分子结构中包含一个四咪唑作为取代丁二酸的配体，在紫外光等离子体的激发下，该配合物展现了强烈的红色发光。
综合来看，通过取代丁二酸合成不同种类的稀土配合物，在荧光性能的调控方面有很大的潜力。相对于传统的丁二酸-稀土配合物，这些新型配合物具有更优良的性能，为荧光材料的发展提供了新思路和方向。