预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

翻译后修饰调控TRPV亚家族通道功能的研究进展 翻译后修饰调控TRPV亚家族通道功能的研究进展 摘要: TRPV(转触媒阳离子通道亚家族)通道是一类在细胞膜上表达的离子通道,对于调控细胞内钙离子浓度、感知体外环境的温度和化学刺激等具有重要作用。过去几十年来,人们对TRPV通道的功能和调控机制进行了广泛研究。近年来,越来越多的研究表明,TRPV通道的功能可以通过翻译后修饰进行调控。本文综述了近期的研究进展,主要关注四种最常见的翻译后修饰:磷酸化、乙酰化、泛素化和丝氨酸/苏氨酸磷酸化。 1.引言 TRPV亚家族通道是一类在细胞膜上表达的离子通道,包括TRPV1-6六个亚型。这些通道在多种生理和病理过程中发挥重要作用,如维持细胞内钙离子平衡、疼痛感觉传导、体温调节等。TRPV通道的功能和调控机制受到广泛关注,因为其在多种疾病中可能发挥重要作用。 2.磷酸化调控 磷酸化是一种常见的翻译后修饰方式,可以通过改变蛋白质空间结构和电荷分布来调控其功能。研究表明,TRPV通道的功能可以通过磷酸化进行调控。多种蛋白激酶和磷酸酶已被发现与TRPV通道的磷酸化调控相关。 3.乙酰化调控 乙酰化是指乙酰基转移酶将乙酰基转移给蛋白质的过程。最近的研究表明,TRPV通道的功能可以通过乙酰化进行调控。具体来说,乙酰化可以改变TRPV通道的亲水性和电荷分布,从而影响其开放概率和通道电流。 4.泛素化调控 泛素化是指蛋白质与泛素结合的过程。泛素化对蛋白质的稳定性、亚细胞定位和交互作用起到关键作用。最新的研究发现,TRPV通道的功能也可以通过泛素化进行调控。泛素化调控可以通过增加或降低TRPV通道在细胞膜上的表达量来影响其功能。 5.磷酸化丝氨酸/苏氨酸调控 磷酸化丝氨酸/苏氨酸是一种同样常见的翻译后修饰方式,可以通过改变蛋白质的构象和电荷分布来调控其功能。研究表明,TRPV通道的功能也可以通过磷酸化丝氨酸/苏氨酸进行调控。 6.结论 综上所述,越来越多的研究表明,TRPV通道的功能可以通过翻译后修饰进行调控。磷酸化、乙酰化、泛素化和磷酸化丝氨酸/苏氨酸是四种常见的翻译后修饰方式,这些修饰可以通过改变蛋白质的构象和电荷分布来调控TRPV通道的功能。进一步的研究将有助于揭示TRPV通道的调控机制,并为开发新的药物靶点提供理论基础。 参考文献: 1.VenkatachalamK,MontellC.TRPchannels[J].AnnualReviewofBiochemistry.2007,76:387-417. 2.ZhangX,QinY,GongX,etal.Post-translationalmodificationsofthetransientreceptorpotentialvanilloid4channel[J].Channels.2018,12(1):45-52. 3.LiaoM,CaoE,JuliusD,etal.StructureoftheTRPV1ionchanneldeterminedbyelectroncryo-microscopy[J].Nature.2013,504(7478):107-112. 4.SteinbergSF.StructuralbasisofproteinkinaseCisoformfunction[J].PhysiologicalReviews.2008,88(4):1341-1378. 5.WangF,YangY,LiuJ,etal.RegulationofTRPchannelsbyphosphorylation[J].NeurochemicalResearch.2015,40(2):460-470. 6.WangSZ,OuY,WangQ,etal.RoleofTRPproteinsinhypertension-inducedrenaldamage[J].ActaPharmacologicaSinica.2016,37(6):728-735. 7.SaitohT,SumimotoH.Post-translationalmodificationsofRabGTPases[J].SmallGtpases.2010,1(2):98-103. 8.SarrafSA,StanchevLD.Dissectingcomplexpost-translationalmodificationdynamicsofthehumanNDC80kinetochoreprotein[J].JournalofProteomeResearch.2017,16(10):3856-3863.