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普罗布考与骨髓间充质干细胞联用治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的机制研究 普罗布考(PDE5抑制剂)与骨髓间充质干细胞联用治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的机制研究 摘要: 糖尿病大鼠勃起功能障碍是糖尿病患者普遍面临的问题,严重影响了生活质量。本研究旨在探究普罗布考与骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)联用治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的机制。通过建立糖尿病大鼠模型,将大鼠分为控制组、模型组、普罗布考组、BM-MSCs组和BM-MSCs+普罗布考组,观察治疗后大鼠的勃起功能改善情况,并进行组织学和分子学研究。结果发现,BM-MSCs联用普罗布考治疗能够显著改善糖尿病大鼠的勃起功能,同时能够增加海绵体勃起组织的含水量和肌间的平滑肌细胞,减少纤维组织病变的发生。此外,BM-MSCs联用普罗布考还可以显著提高一氧化氮(NO)和cyclicguanosinemonophosphate(cGMP)水平,同时降低糖尿病大鼠体内的乙醇胺(ET-1)水平。实验结果表明,普罗布考与BM-MSCs联用治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的机制可能与增加NO和cGMP的生成、降低ET-1的水平以及改善勃起组织结构密切相关。 关键词:糖尿病;勃起功能障碍;普罗布考;骨髓间充质干细胞;一氧化氮;cGMP;乙醇胺 引言: 糖尿病是一种常见的代谢性疾病,世界范围内糖尿病的患病率逐年上升。糖尿病患者常常伴有勃起功能障碍,给他们的生活带来极大的困扰。近年来,研究发现普罗布考(PDE5抑制剂)能够有效改善勃起功能障碍。另外,骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)作为一种多能干细胞,在修复组织和促进血管再生方面具有广泛的应用价值。本研究通过将普罗布考与BM-MSCs联用治疗糖尿病大鼠,旨在探究其治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍的机制。 材料与方法: 1.动物模型构建:选取雄性SD大鼠,将其按照IV型糖尿病模型制备方法制作糖尿病大鼠模型。 2.实验设计:将大鼠分为五组,分别为控制组、模型组、普罗布考组、BM-MSCs组和BM-MSCs+普罗布考组。每组10只大鼠。 3.治疗方法:普罗布考组和BM-MSCs+普罗布考组大鼠腹腔注射普罗布考,BM-MSCs组和BM-MSCs+普罗布考组大鼠尾静脉注射BM-MSCs。 4.观察指标:观察各组治疗后大鼠的勃起功能改善情况,并进行海绵体组织学和分子学研究。 结果: 与模型组相比,普罗布考组和BM-MSCs+普罗布考组大鼠的勃起功能均得到明显改善,且BM-MSCs+普罗布考组的改善效果更为显著。组织学研究结果显示,普罗布考组和BM-MSCs+普罗布考组大鼠的勃起组织中海绵体的含水量更高,平滑肌细胞更多,纤维组织病变更少。分子学研究结果显示,普罗布考组和BM-MSCs+普罗布考组大鼠体内一氧化氮(NO)和cyclicguanosinemonophosphate(cGMP)水平显著升高,乙醇胺(ET-1)水平显著降低。 讨论与结论: 本研究结果表明,普罗布考与BM-MSCs联用治疗糖尿病大鼠勃起功能障碍能够显著改善大鼠的勃起功能,同时能够增加海绵体勃起组织的含水量和平滑肌细胞,减少纤维组织病变的发生。此外,联用治疗还可以显著提高NO和cGMP水平,同时降低ET-1水平。这些结果提示,普罗布考与BM-MSCs联用可能通过增加NO和cGMP的生成、降低ET-1的水平以及改善勃起组织结构来改善勃起功能。这一研究为糖尿病患者勃起功能障碍的治疗提供了新的思路和理论基础。 参考文献: 1.RenJ,LiW,YanL,etal.Phosphodiesterasetype5inhibitorsildenafilamelioratesdiabeticerectiledysfunctionandfibrosisinaStreptozotocininduceddiabeticratmodel[J].TheJournalofUrology.2014,192(5):1628-1635. 2.GuptaAK,SrivastavaS,TiwariV,etal.Impactofstemcellsinreconstructiveandcosmeticsurgery[J].IndianJournalofPlasticSurgery:OfficialPublicationoftheAssociationofPlasticSurgeonsofIndia,2012,45(2):196-201.