高分子物理实验思考题(自整理).pdf

实验一黏度法测定聚合物分子量

1.实验操作中，哪些因素对实验结果有影响？

粘度管口径，粘度管是否垂直及是否干净，溶液密度，人的读数误差，秒表

精度等等。

2.如何测定mark-houwink方程中的参数k，α值？

答：将聚合物式样进行分级，获得分子量从小到大比均一的组分，然后测定

各组分的平均分子量及特性粘度[η]=kMα，两边取对数，作图得斜率和截距。

实验二偏光显微镜法观察聚合物球晶

1.聚合物结晶体生长依赖什么条件，在实际生产中如何控制晶体的形态？

依赖于分子结构的对称性与规整性，以及温度，浓度，成核剂，杂质，机械

力等条件。

①控制形成速度：将熔体急速冷却生成较小球晶，缓慢冷却则生成较大球晶

②采用共聚的方法：破坏链的均一性和规整性，生成小球晶3外加成核剂可获得

甚至更微小的球晶。

实验三扫描电镜观察物质表面微观结构

1.为什么样品边缘或者表面斜坡处比较亮？

因为扫描电镜收集的是二次电子,通过收集的二次电子成像,而样品的边缘和

斜坡处由于形貌都比较尖锐突出,所以对二次电子的反射强度高,因而在边缘和斜

坡处的图像比较发亮。

2.电镜的固有缺陷有哪几种？像闪是怎样产生的？

球差，色差，衍色差，像闪。极革化材料加工精度，极革化材料结构和成分

不均匀性影响磁饱和，导致场的不均匀性造成像闪。
实验四DSC，DTA

1.解释DSC和DTA测试原理的差异

DTA是测量试样和参比物的温度差，而DSC使试样和参比物的温度相等，

而测的是维持试样和参比物的温度相等所需要的功率

DTA：测温差，定性分析，测温范围大，灵敏性低

DSC：测能量差，定量分析，精度高，测温范围小（相对DTA）灵敏度高

2.同一聚合物样品，TGA测试得到样品分解温度及分解步骤有差异，可能原

因是什么？

1，通入气体的种类即气氛不同，N2不参与反应，热效应小，影响不大；2

升温速率不同，如果升温速率太快反应温度就会不均匀不能得到准确的峰，相反，

试量少一些温度会相对均匀，就可以得到尖锐的峰形和相对准确的峰温；3，实

验开始时仪器的校准不准确；4样品用量的多少，用量多一点好，在侧重感相同

的情况下，可以得到较高的相对精度。

实验五电子拉力机测定聚合物的应力-应变曲线

1.拉伸速度对测试结果有何影响?

一般情况下，拉伸速度越大，所测得的强度值越高。在低的拉伸速度下，有

充足的时间利于缺陷的发展，从而强度值较小，而较大的拉伸速度下，材料的断

裂主要是其化学键的破坏引起，测得的强度值较大。

2.根据拉伸过程中屈服点的表现、伸长率大小及断裂情况，应力-应变曲线

大致可分为几种类型？

目前大致可归纳成5种类型

3.影响高聚物机械强度的因素有哪些？

(1)大分子链的主价链，分子间力以及高分子链的柔性等，是决定高聚物机

械强度的主要内在因素。

(2)混料及塑化不均,会产生细纹、凹陷、真空泡等形式留在制品表面或内层。
（3)环境温度、湿度及拉伸速度等对机械强度有着非常重要的影响。

实验六聚合物动态力学性能

1.如何通过动态力学分析仪分析共混聚合物两相相容的情况？

答：（1）出现一个力学损耗峰，说明两相完全相容；（2）当出现两个力学

损耗峰，但与两单一聚合物的力学损耗峰不一致且互相接近时说明两相不完全相

容,（3）当出现两个力学损耗峰，但与两单一聚合物的力学损耗峰一致时，说明

两相完全不相容。

2.为什么在玻璃化转变区内会出现最大值？

答：聚合物受到变化着的外力作用时产生相应的应变，在玻璃化转变温度之

前分子链很难运动；在玻璃化转变温度时，力学损耗达到最大，随着温度上升，

力学损耗先上升；在玻璃化温度时达到峰值，然后下降，力学损耗最大时最大。

实验七聚合物的蠕变性能实验

1.如何根据蠕变曲线与回复曲线求出三个ε？

蠕变曲线第一部分垂直的高度即ε，由第二部分斜率可求得ε，从而求出ε
123

回复曲线第一部分垂直的高度为ε，第二部分曲线为ε，第三部分水平曲线
12

高度即为ε。
3

2.如何通过蠕变曲线和回复曲线分别其求出本体黏度？

通过蠕变曲线最后一段直线的斜率Δε/Δt=δ/η，可计算才材料的本体黏度

η。由回复曲线得到ε3，然后按η=δ（-）/ε计算
0t2t13

3.本体黏度的单位？

Pa·s

实验八邵氏硬度测定&实验十悬梁臂冲击方法（Izod方法）
1.硬度试验中为何对操作时间要求严格？

经常会观察到硬度测量计上的读数结果随时间而变化，有些变化快，有些变

化慢，这样在不同的时刻读到的数据也就会出现不同。这种现象产生的主要原因

是各种材料应力松弛特性不同所造成，因此为了保证测试结果的一致性在进行硬

度测试时须对测试操作时间作严格规定