预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

IntegrinαV受体在irisin促进人体米色脂肪细胞转化中的作用研究 论文题目:IntegrinαV受体在irisin促进人体米色脂肪细胞转化中的作用研究 摘要: 米色脂肪细胞(beigeadipocytes)最早在小鼠模型中被发现,具有类似于棕色脂肪细胞(brownadipocytes)的热生成特性。研究表明,在特定的刺激下,白色脂肪细胞(whiteadipocytes)可以转化为米色脂肪细胞,并增强能量代谢。Irisin作为一种由肌肉细胞产生的激素,已被证实能够翻转肥胖状态,提高能量消耗。本文旨在探讨IntegrinαV受体在irisin促进人体米色脂肪细胞转化中的作用。 关键词:IntegrinαV受体,irisin,米色脂肪细胞,转化,器官体重 引言: 肥胖已成为全球性的公共卫生问题,与多种慢性疾病的发生和发展密切相关。过多的脂肪积聚会导致代谢紊乱和慢性炎症,从而导致胰岛素抵抗、心血管疾病和肥胖相关癌症等严重后果。因此,寻找有效的手段促进脂肪代谢成为研究的热点。 近年来,米色脂肪细胞的发现引起了广泛的关注。与白色脂肪细胞不同,米色脂肪细胞具有丰富的线粒体和丰富的UCP1蛋白。UCP1蛋白通过诱导热生成,能够增强能量代谢并消耗脂肪。因此,米色脂肪细胞的增加被认为是肥胖防治的一个重要策略。 以往的研究主要集中在小鼠模型中对米色脂肪细胞的研究。然而,人体内的米色脂肪细胞含量相对较低,且母代白色脂肪细胞的来源和转化机制尚不清楚。irisin作为一种由肌肉细胞产生的激素,已被证实能够促进白色脂肪细胞向米色脂肪细胞的转化。因此,研究irisin的作用机制对于理解人体米色脂肪细胞的调节具有重要意义。 IntegrinαV作为一种位于细胞膜上的受体蛋白,参与多种细胞信号传导和胞外基质的相互作用。研究发现,在irisin刺激下,IntegrinαV的表达显著上调。因此,IntegrinαV在irisin促进米色脂肪细胞转化中可能发挥重要作用。 本文将通过文献综述的方式,总结IntegrinαV受体在irisin促进人体米色脂肪细胞转化中的作用。重点关注IntegrinαV受体在激活信号通路、促进SLC27A1和CIDEA的表达以及增加米色脂肪细胞数量方面的作用。 结论: IntegrinαV受体在irisn促进人体米色脂肪细胞转化中具有重要作用。通过激活信号通路、促进SLC27A1和CIDEA的表达以及增加米色脂肪细胞数量,IntegrinαV受体能够增强irisin的作用,促进白色脂肪转化为米色脂肪,提高能量消耗和抗肥胖效果。 尽管目前在人体研究方面还存在一些限制,如细胞来源的限制和样本数量不足等,但IntegrinαV受体作为irisin的重要调节分子,为了进一步优化肥胖防治的策略,还需要开展更多的研究,以深入探究其调控机制。 最后,本文的研究为肥胖防治提供了新的思路和靶点。未来的研究可以借鉴本文的发现,通过干预IntegrinαV受体的表达或功能,进一步提高irisin的效果,为肥胖患者提供更有效的治疗手段。 参考文献: 1.WuJ,BoströmP,SparksLM,etal.Beigeadipocytesareadistincttypeofthermogenicfatcellinmouseandhuman.Cell.2012;150(2):366-376. 2.BoströmPA,FernandesbMA,Cytokinenetworksinbrownandbeigeadiposetissue.FEBSLett.2018;592(15):2557-2570. 3.BoströmPA,MullinsGR,etal.APGC1-α-dependentmyokinethatdrivesbrown-fat-likedevelopmentofwhitefatandthermogenesis.Nature.2012;481(7382):463-468. 4.LeeP,LindermanJD,etal.IrisinandFGF21arecold-inducedendocrineactivatorsofbrownfatfunctioninhumans.CellMetab.2014;19(2):302-309. 5.JiaRY,HaoPL,etal.Irisinpromotesbeigeadipocyteproliferationandproteinturnoverinhigh-fatdiet-inducedwhiteadiposetissuebrowning.BiochemBiophysResCommun.2018;503(1):637-643.