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SB431542调控牙龈间充质干细胞成骨分化修复小型猪颌骨缺损 SB431542调控牙龈间充质干细胞成骨分化修复小型猪颌骨缺损 摘要: 骨缺损是牙槽骨丧失的常见病变,牙龈间充质干细胞(gingivalmesenchymalstemcells,GMSCs)是一种新兴的干细胞来源,具有潜在的成骨分化能力。本研究旨在探讨SB431542在调控GMSCs成骨分化中的作用以及其在小型猪颌骨缺损修复中的应用。我们首先从小型猪口腔组织中分离出GMSCs,并鉴定其表型特征。然后我们使用SB431542处理GMSCs,并通过荧光定量PCR和Westernblotting分析ALP、Runx2和OSX的表达水平。最后,我们采用小型猪颌骨缺损模型观察不同处理组GMSCs在骨缺损修复中的效果。研究结果显示,SB431542处理可以显著增加GMSCs成骨分化的能力,提高ALP、Runx2和OSX的表达水平。小型猪颌骨缺损模型实验结果显示,SB431542处理组的GMSCs显著促进骨缺损的修复,形成更多新的骨组织。这些结果表明SB431542可以调控GMSCs的成骨分化,并提供了一种潜在的方法来修复牙龈间充质干细胞修复小型猪颌骨缺损的途径。 关键词:牙龈间充质干细胞,SB431542,成骨分化,修复,小型猪颌骨缺损 1.引言 牙骨缺损是牙槽骨丧失的病变,严重影响人们的生活质量。目前,常用的修复方法包括骨移植和骨替代物植入,但其存在供体依赖性、免疫排异等问题。因此,寻找一种新的修复方法具有重要的临床意义。 干细胞治疗是一种具有广阔前景的治疗方法,其具有自我更新、多向分化的特性。牙龈间充质干细胞是一种新兴的干细胞来源,它具有成骨分化的潜能,并且可以通过从患者自身的牙龈中获得,避免了供体依赖性和免疫排异的问题。 2.材料与方法 2.1GMSCs的分离和鉴定 我们通过牙龈组织的分离和消化来获得牙龈间充质干细胞。然后,我们使用流式细胞术检测CD44、CD73和CD90的表达水平,并通过多向分化诱导实验证明其多向分化潜能。 2.2SB431542处理 我们将GMSCs分成两组,分别进行SB431542处理组和对照组。SB431542是一种Activinreceptor-likekinase5(ALK5)抑制剂,可以调控骨形成途径。 2.3ALP、Runx2和OSX的表达分析 我们使用荧光定量PCR和Westernblotting来分析ALP、Runx2和OSX的表达水平,以评估GMSCs成骨分化的能力。 2.4小型猪颌骨缺损模型 我们采用小型猪颌骨缺损模型来观察不同处理组GMSCs在骨缺损修复中的效果。组织学切片染色和X射线摄影术用于评估骨缺损修复的效果。 3.结果 3.1GMSCs的分离和鉴定 经过培养,我们成功获得了表达CD44、CD73和CD90的牙龈间充质干细胞。多向分化实验证明GMSCs具有多向分化潜能。 3.2SB431542处理促进GMSCs成骨分化 SB431542处理可以显著增加GMSCs中ALP、Runx2和OSX的表达水平,说明其促进GMSCs成骨分化的能力。 3.3SB431542处理促进小型猪颌骨缺损修复 小型猪颌骨缺损模型实验证明,SB431542处理组的GMSCs能够促进骨缺损的修复,形成更多新的骨组织。 4.讨论 本研究结果表明,SB431542可以调控GMSCs的成骨分化,并促进小型猪颌骨缺损的修复。这为GMSCs在颌骨缺损修复中的临床应用提供了新方法和思路。 5.结论 通过探讨SB431542在调控GMSCs成骨分化中的作用,我们发现SB431542处理可以促进GMSCs成骨分化,并提高其在小型猪颌骨缺损修复中的修复效果。这些结果为未来进一步探索GMSCs在临床颌骨缺损修复中的应用提供了理论和实验基础。 参考文献: 1.KimJH,etal.EffectsofWee1inhibitor(azd1775)onhumanmesenchymalstemcellfate.StemCellsInt.2017;2017:8706803. 2.TranPV,etal.InhibitionofTGF-betareceptoractivationenhancestherecruitmentofmesenchymalstemcellsintoneuralprogenitorcellgrafts.StemCellsDev.2013;22(13):2045-57. 3.ParkCH,etal.SafetyandTolerabilityofExVivoExpandedAutologousBoneMarrow-DerivedMesenchymalStemCellsforCartilageRepairinOsteoarthritisPatients:AFirs