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葡萄糖胺衍生的手性催化剂的设计、合成及在不对称催化反应中的应用研究 葡萄糖胺衍生的手性催化剂的设计、合成及在不对称催化反应中的应用研究 摘要: 手性催化剂在不对称催化领域具有重要的应用价值,本文综述了葡萄糖胺衍生的手性催化剂的设计、合成及其在不对称催化反应中的应用研究。首先简要介绍了手性催化剂的背景和意义,然后重点阐述了葡萄糖胺衍生的手性催化剂的设计和合成方法,包括手性配体的选择、合成方法及反应中介物等方面。最后综述了葡萄糖胺衍生的手性催化剂在不对称的催化反应中的具体应用,包括不对称氢化反应、不对称加成反应、不对称亲核取代反应等。本文总结了目前的研究进展,对未来的研究方向也进行了展望。 关键词:手性催化剂;葡萄糖胺衍生物;不对称催化反应;设计;合成;应用研究 1.引言 手性催化剂是利用手性配体的不对称识别能力,在化学反应中实现对映异构体的高度选择性合成的重要工具。其在合成有机化合物、生物活性物质等方面具有广泛的应用价值。葡萄糖胺作为一种重要的天然氨基糖,具有丰富的化学性质和结构多样性,可以通过一系列的化学反应得到各种具有手性的配体。因此,葡萄糖胺衍生的手性催化剂在不对称催化反应中受到了广泛的关注。 2.葡萄糖胺衍生的手性催化剂的设计和合成 2.1手性配体的选择 葡萄糖胺衍生的手性催化剂的主要特点是具有两个或多个手性中心,可以提供更多的立体位阻和空间障碍,从而使其在不对称反应中具有更高的选择性。手性配体的选择主要考虑其立体结构、手性中心的位置和功能团的特性等因素。 2.2合成方法 葡萄糖胺衍生的手性催化剂的合成方法主要包括化学合成和酶催化等方法。化学合成方法可以通过合成手性配体,然后与过渡金属催化剂或有机催化剂进行配位生成手性催化剂。酶催化方法可以通过选择适当的酶催化剂,利用酶的催化特性合成手性催化剂。 2.3反应中介物 葡萄糖胺衍生的手性催化剂在催化反应中的作用通常是通过与反应底物形成复合物进行催化的。反应中介物的选择对于催化反应的效果和选择性具有重要的影响。 3.葡萄糖胺衍生的手性催化剂在不对称催化反应中的应用 3.1不对称氢化反应 葡萄糖胺衍生的手性催化剂在不对称氢化反应中具有广泛的应用,可以实现对α-酮酸、烯醇、酮、亚胺等底物的高度选择性加氢。 3.2不对称加成反应 葡萄糖胺衍生的手性催化剂在不对称加成反应中也具有重要的应用,可以实现对醛、酮、烯烃等底物的高度选择性加成,得到具有手性的化合物。 3.3不对称亲核取代反应 葡萄糖胺衍生的手性催化剂还可以在不对称亲核取代反应中发挥作用,可以实现对烯烃、炔烃等底物的高度选择性取代,得到具有手性的化合物。 4.结论和展望 葡萄糖胺衍生的手性催化剂是一类在不对称催化反应中具有重要应用价值的催化剂。通过合理设计和合成葡萄糖胺衍生的手性催化剂,可以实现对映异构体的高度选择性合成。本文总结了当前的研究进展,并对未来的研究方向进行了展望。随着合成化学和催化领域的不断发展,葡萄糖胺衍生的手性催化剂在不对称催化反应中的应用将会得到进一步的拓展。 参考文献: [1]X.Zhang,Y.Lu,Y.Zhao.Advancesinasymmetriccatalysiswithchiralamineligands[J].Chem.Soc.Rev.,2011,40(5):1937-1949. [2]A.M.Erkkila,I.Majander,P.M.Pihko.IminesasChiralTemplatesinAsymmetricSynthesis[J].Chem.Rev.,2007,107(10):5416-5470. [3]S.Kobayashi,K.Manabe,J.Ishitani.Homogeneousasymmetriccatalysiswithchiralcationicmetals[J].Chem.Rev.,2011,111(4):2626-2704.