强心苷药物地高辛.ppt
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强心苷类地高辛地高辛的由来地高辛的结构强心苷类药物的构效关系作用机制与临床应用临床使用强心苷类药物最大的问题是安全范围小,有效剂量与中毒剂量很接近。为了克服这个问题,必须要加强临床血药浓度检测频率,及时调整用药剂量,确保病患安全用药。临床检测血浆中地高辛浓度的常用检测方法有免疫法和HPLC法,服药后8-24小时采血,参考治疗浓度范围0.8-2.0ng/ml。化学家们合成了数千种强心苷类化合物,意图使强心苷药物在疗效与毒性方面分离较大,遗憾的是,仍然没有理想的结果。所以目前临床应用仍以天然强心苷类为主。地高
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地高辛由来地高辛结构强心苷类药品构效关系作用机制与临床应用临床使用强心苷类药品最大问题是安全范围小,有效剂量与中毒剂量很靠近。为了克服这个问题,必须要加强临床血药浓度检测频率,及时调整用药剂量,确保病患安全用药。临床检测血浆中地高辛浓度惯用检测方法有免疫法和HPLC法,服药后8-24小时采血,参考治疗浓度范围0.8-2.0ng/ml。化学家们合成了数千种强心苷类化合物,意图使强心苷药品在疗效与毒性方面分离较大,遗憾是,依然没有理想结果。所以当前临床应用仍以天然强心苷类为主。地高辛中毒反应及救治心脏病患者大
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强心苷类药物对在位兔心的作用目的通过用巴比妥钠复制家兔急性心力衰竭动物模型,观察心力衰竭时心脏功能的改变,并观察强心药物对衰竭心脏的强心作用以及过量时对心脏的毒性作用。器材固定脚药品方法胸部正中切口连接张力换能器心衰后立即缓慢静注0.025%毒K1~2ml,观察毒K的治疗作用注意事项结果小结治疗量毒K的药理作用正性肌力负性频率治疗量毒K的作用机制抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶,增加细胞内Ca2+中毒量毒K的心脏毒性(最严重、最危险的不良反应)快速性心律失常房室传导阻滞窦性心动过缓(停药指征之一)强