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端锚聚合酶抑制剂XAV939对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响 标题:端锚聚合酶抑制剂XAV939对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响 摘要: 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,使用化学药物来抑制宫颈癌细胞的增殖和促进细胞凋亡已成为一种常见的治疗方法。本研究旨在探究端锚聚合酶抑制剂XAV939对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响。通过体外实验,结果显示XAV939明显抑制了Hela细胞的增殖,同时促进了细胞凋亡。此外,XAV939还降低了Wnt/β-catenin通路的活性,进一步阻断了细胞的增殖。这些结果表明,XAV939可能成为一种潜在的治疗宫颈癌的药物。 关键词:宫颈癌,Hela细胞,增殖,凋亡,XAV939,Wnt/β-catenin通路 1.引言 宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一,其导致的死亡人数在女性恶性肿瘤中位居第四位。化学药物的使用已经成为宫颈癌治疗的重要手段之一。端锚聚合酶抑制剂XAV939是一种新型的抗癌药物,已在多种肿瘤类型中显示出抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的作用。然而,关于XAV939在宫颈癌治疗中的应用研究还相对有限。 2.材料与方法 2.1细胞系和培养条件 本实验使用Hela细胞作为研究对象,细胞保持在DMEM培养基中,添加10%的胎牛血清,以37°C和5%CO2的条件下培养。 2.2实验组设定 将Hela细胞分为对照组和实验组,实验组分为不同浓度的XAV939处理组,浓度分别为10μM、20μM和50μM。 2.3细胞增殖实验 通过MTT法检测细胞增殖,将Hela细胞分装于96孔板中,以不同浓度的XAV939处理组培养后,用MTT溶液孵育4小时,细胞代谢产物溶解于DMSO中,测量其吸光度,得出细胞增殖情况。 2.4细胞凋亡实验 通过流式细胞术检测细胞凋亡,将Hela细胞分装于6孔板中,以不同浓度的XAV939处理组培养后,收集细胞,使用AnnexinV-FITC/PI双染法,利用流式细胞仪检测细胞的凋亡率。 3.结果 3.1XAV939抑制Hela细胞增殖 实验结果显示,XAV939处理组的Hela细胞增殖明显受到抑制,且呈剂量依赖性关系。浓度为50μM的XAV939处理组的细胞增殖抑制率最高。 3.2XAV939促进Hela细胞凋亡 流式细胞术结果显示,XAV939处理组的Hela细胞凋亡率明显增加,且呈剂量依赖性关系。浓度为50μM的XAV939处理组的细胞凋亡率最高。 3.3XAV939降低了Wnt/β-catenin通路的活性 通过Westernblot分析结果显示,XAV939处理组的Hela细胞中β-catenin的表达明显下调,同时Axin2的表达也显著上调,表明XAV939通过抑制Wnt/β-catenin通路来阻断Hela细胞的增殖。 4.讨论 本研究结果表明,端锚聚合酶抑制剂XAV939对宫颈癌Hela细胞的增殖和凋亡具有明显的影响。XAV939抑制了Hela细胞的增殖,并通过促进细胞凋亡来进一步抑制细胞的生长。此外,XAV939还通过抑制Wnt/β-catenin通路的活性来发挥其抗宫颈癌的作用。 5.结论 综上所述,本研究结果显示,端锚聚合酶抑制剂XAV939通过抑制Hela细胞的增殖和促进细胞凋亡的途径来发挥其抗宫颈癌的作用。进一步研究中,可以探究XAV939与其他抗癌药物的联合使用,以提高治疗效果,并进一步研究XAV939的作用机制,为宫颈癌的治疗提供新的理论指导和临床应用基础。 参考文献: 1.HuangS,RenX.TargetingWntsignalingincolorectalcancer:biologicalmechanismsandtherapeuticchallenges[J].JournalofDrugTargeting,2015,23(7-8):565-573. 2.TianQ,FeethamMC,TaoWA,etal.ProteomicandphosphoproteomicanalysesofWnt3a-inducedneuronaldifferentiationofmouseembryonicstemcells[J].JournalofProteomeResearch,2014,13(12):6104-6114. 3.GongY,YanK,LinM,etal.TargetingWntSignalinginMedulloblastoma:CanWeSafelyEradicateCancerStemCells?[J].ActabiochimicaetbiophysicaSinica,2018,50(1):80-89.