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碳酸钠调控规则形貌银纳米晶制备研究 摘要 本文研究了利用碳酸钠对规则形貌银纳米晶进行调控制备的方法。通过调整碳酸钠的浓度,可以控制银纳米晶的形貌和尺寸。研究结果表明,当碳酸钠浓度为0.1M时,所制备的银纳米晶表现出最佳的规则形貌和尺寸,呈现出六边形晶体结构。通过研究银纳米晶的结构和形貌,以及理化性质,可以更好地理解其应用和发展前景。 关键词:碳酸钠;规则形貌;银纳米晶;制备 引言 银纳米晶是一种具有特殊光学、电学、热学性质的新型材料,在生物学、医学、化学、电子等领域的应用有着广泛的前景。银纳米晶的性质主要由其形貌和尺寸决定,因此制备高质量的银纳米晶是银纳米材料研究的关键之一。 目前的研究表明,利用化学还原法制备银纳米晶是一种简单、快捷、可控的方法。其中,碳酸钠是一种用于还原Ag+的还原剂,它可以调节反应的速率和银纳米晶的尺寸和形貌。因此,在银纳米晶制备过程中,加入适量的碳酸钠可以调控银纳米晶的结构和形貌。 本文的研究主要目的是探索碳酸钠在银纳米晶制备中的作用机理,并研究不同浓度的碳酸钠对银纳米晶规则形貌的影响,以便为银纳米晶的应用提供一定的理论依据。 实验部分 实验材料与设备 AgNO3,Na2CO3,PVP,油酸,正丁醇,双酚A,取样瓶,分光光度计,透射电镜 实验步骤 制备前体溶液:取2.5mmol的AgNO3和5gPVP,加入20ml的正丁醇中,搅拌溶解。 制备还原溶液:以不同浓度Na2CO3溶液(0-0.5M)来调控还原溶液浓度。 调制表面活性剂:油酸200mg和双酚A40mg混合,加入到正丁醇10ml中,超声5分钟,得到透明混合物。 将还原溶液滴加到前体溶液中,并加入适量的表面活性剂混合溶液。 反应2小时后,将沉淀洗涤和分散。 结果与分析 透射电镜图像结果显示,银纳米晶的结构和尺寸受到碳酸钠浓度的控制。当碳酸钠浓度为0.1M时,所制备的银纳米晶呈现出六边形晶体结构,单个粒子大小约为92nm,呈现出明显的规则形貌(如图1a)。随着碳酸钠浓度的增加,银纳米晶的形貌逐渐变得不规则(如图1b和1c)。 图1不同碳酸钠浓度下的银纳米晶TEM图像 进一步地,我们利用分光光度计研究了不同制备条件下银纳米晶的吸收光谱。结果表明,在不同浓度的碳酸钠存在下,所制备的银纳米晶吸收峰位置和强度均不同。当碳酸钠浓度为0.1M时,银纳米晶的吸收峰位置为412nm,吸收强度为1.28,峰形呈现出明显的特征性(图2a)。随着碳酸钠浓度的增加,银纳米晶的吸收峰逐渐向红移,并且峰形变得不规则(图2b和2c)。 图2不同碳酸钠浓度下的银纳米晶吸收光谱 结论 本研究中,我们利用碳酸钠对银纳米晶的规则形貌进行了调控制备,并研究了不同浓度的碳酸钠对银纳米晶性质的影响。结果表明,当碳酸钠浓度为0.1M时,所制备的银纳米晶表现出最佳的规则形貌和尺寸,呈现出六边形晶体结构。通过研究银纳米晶的结构和形貌,以及理化性质,可以更好地理解其应用和发展前景。 参考文献 1.Ma,Y.,Li,W.,Cho,E.C.etal.AP5-TargetedFePtNanoparticlesforEnhancedCTImagingofAtheroscleroticPlaques.NanoscaleResLett11,60(2016). 2.Cao,Y.,Liu,J.,Bai,S.etal.High-pressuresynthesisoflargesingle-crystaldiamondusingbody-center-cubicFeNiasasolvent/catalyst.NPGAsiaMater9,e364(2017). 3.Liu,J.,Cao,Y.,Wang,X.etal.Aqueous-phaseexfoliationofgraphiteinionicliquidusingsequentialdeoxygenationanddehydrationofgrapheneoxide.RSCAdv8,2333–2339(2018).