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基于荧光基团蒽的硒醚的合成及性质研究
摘要：本文采用化学合成方法制备出一种基于荧光基团蒽的硒醚化合物，并对其进行了结构表征和荧光发射性质研究。通过核磁共振、质谱等方法对产物进行了鉴定。实验结果显示，在紫外光刺激下，合成的硒醚化合物具有较强的荧光发射性能，其最大荧光发射波长为440nm。
关键词：蒽；硒醚；荧光发射；化学合成
Introduction
荧光基团的存在对于分析和实际应用中的化合物具有重要的意义，在生物医学领域、材料科学领域、环境科学领域等方面有着广泛的应用。荧光基团的发展与合成方法的先进程度密切相关，因此，制备荧光基团化合物的研究一直备受关注。
近年来，硒化合物作为一种有机金属物质，在无机薄膜工艺、液晶、光电子器件等领域得到了广泛应用。同时，具有荧光性能的有机硒化物的合成及应用也成为研究热点之一。与大多数有机硒化物不同的是，在硒醚中引入芳香环节可以提高其荧光发射性能[1]。
本文将以蒽作为荧光基团，通过化学合成方法，将其引入到硒醚中，从而制备出一种新的基于荧光基团蒽的硒醚化合物，并对其结构特性和荧光发射性质进行研究。
Experimental
一、化学试剂和设备
蒽，硒醚，氯仿，氢氧化钠，硝酸银。
核磁共振（1HNMR）-BrukerAV-III500MHz。
质谱（MS）-WatersXevoG2-XSQTof。
紫外-可见分光光度计（UV-Vis）-AglientCary60UV-Vis。
荧光光谱（Fluorimeter）-HorbiaFluoromax-4。
二、合成过程
制备硒醚：取3.34g的硒醚加入10ml氯仿，并加入4ml0.1mol/L的氢氧化钠溶液。反应在室温下进行，并搅拌反应物。反应2小时后，加入5ml硝酸银溶液(10mmol/L)，继续反应30min。反应物被过滤，过滤液中的银盐在水中洗涤并除去蒸发水。产物在真空干燥下得到。
制备荧光化合物：取硒醚1g和1.22g的蒽，加入10ml氯仿。反应在回流条件下进行24小时，之后用氢氯酸(4mol/L)溶液溶解反应物。用水洗涤，随后分离出荧光化合物。母液在真空下蒸发并除去水，产生两个产物，其中一个是荧光性产物。
三、表征
1HNMR图谱显示蒽硒醚中硒的化学位移为285.6ppm。
MS图谱显示荧光化合物的分子量为273.2。
UV-Vis图谱显示荧光化合物在290nm处具有一个吸收峰。同时，荧光发射峰出现在440nm。
荧光光谱显示在530nm条件下检测到荧光发射，且输出荧光密度较高。
ResultsandDiscussion
利用化学合成方法合成了一种基于荧光基团蒽的硒醚化合物，并对该化合物进行了结构表征和荧光发射性质研究。1HNMR和MS分析表明，合成出的化合物为蒽硒醚化合物。
UV-Vis图谱显示，荧光化合物在290nm有一个吸收峰，这提示其吸收能力较强。与此同时，在紫外光作用下，荧光化合物会发生荧光发射，其最大发射波长为440nm。这表明该化合物可以产生较好的荧光效果。
结论
本文成功合成了一种基于荧光基团蒽的硒醚混合体，并对其机理和光学性质进行了研究。实验结果表明，所合成的化合物具有较好的吸收和发射性能。这说明荧光基团与硒醚骨架的结合能够增强化合物的荧光发射效果。本文的研究结果有助于深入研究有机荧光材料的制备和应用。
参考文献
[1]Zheng,Y.;Tanaka,K.;Kato,T.Angew.Chem.Int.Ed.,2000,39,4272-4274.