-二氯苯氧乙酸的制备.ppt
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一.实验目的二.实验原理二是以苯酚和氯乙酸先作用,然后再氯化而成。1、第一步制备酚醚,即Williamson合成法,亲核取代,在碱性条件下易于进行。2、第二步苯环上的亲电取代,FeCl3作催化剂,氯化剂是Cl+,引入第一个Cl。2HCl+H2O2→Cl2+2H2Cl2+FeCl3→[FeCl4]-+Cl+3、第三步是苯环上的亲电取代,从HOCl产生的Cl+和Cl2O作氯化剂,引入第二个Cl。主要试剂及产品物理常数:(文献值)三.仪器与试剂氯乙酸(二)对氯苯氧乙酸【122-88-3】制备对氯苯氧乙酸:1g对
一种制备苯氧乙酸及制备2,4-二氯苯氧乙酸的方法.pdf
一种环保制备苯氧乙酸及制备2,4‑二氯苯氧乙酸(2.4‑D)的方法,通过氨和氢氧化钾,代替氢氧化钠,利用纳滤膜分离及树脂吸附工艺,分离回收废水中残留的苯酚及苯氧乙酸,副产品得到含有氯化钾的农用氯化铵,或是含有氯化钾的农用硫酸铵。用微反应器设备进行反应,所述的微反应器的微孔膜的直径1微米‑10微米,流通相的通道尺寸1毫米‑10毫米,反应时间0.1‑30分钟。
2-4-二氯苯氧乙酸的制备ppt课件.ppt
一.实验目的二.实验原理二是以苯酚和氯乙酸先作用,然后再氯化而成。1、第一步制备酚醚,即Williamson合成法,亲核取代,在碱性条件下易于进行。2、第二步苯环上的亲电取代,FeCl3作催化剂,氯化剂是Cl+,引入第一个Cl。2HCl+H2O2→Cl2+2H2Cl2+FeCl3→[FeCl4]-+Cl+3、第三步是苯环上的亲电取代,从HOCl产生的Cl+和Cl2O作氯化剂,引入第二个Cl。主要试剂及产品物理常数:(文献值)三.仪器与试剂氯乙酸(二)对氯苯氧乙酸【122-88-3】制备对氯苯氧乙酸:1g对
一种2,4-二氯苯氧乙酸酯的制备方法.pdf
本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸酯的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚和氯乙酸甲酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸甲酯;S2)苯氧乙酸甲酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行选择性氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸甲酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二氯苯氧乙酸甲酯和醇在催化剂的作用下进行酯交换反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;所述醇为C2~20的醇。本发明以苯氧乙酸甲酯为原料进行选择性氯化反应,提高了反应的选择性,
2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备及抗菌活性研究.docx
2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备及抗菌活性研究2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备及抗菌活性研究摘要:本研究旨在探究2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备方法,并评估其抗菌活性。通过壳寡糖酯化反应,将壳寡糖与2,4-二氯苯氧乙酸反应,制备2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯。采用质谱分析、红外光谱和核磁共振等对产物进行表征。抗菌活性测试结果显示,2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯具有良好的抑菌作用。关键词:2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯,制备,抗菌活性1.引言壳寡糖是壳聚糖的降解产物,具有广泛的生物活性,包括抗菌、抗氧化、抗