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抗血管生成药物在NSCLC研究进展-2肺癌为发病/死亡率第1癌种非小细胞肺癌85%NSCLC是基因驱动型肿瘤晚期NSCLC治疗现状抗血管生成药物在NSCLC的应用抗血管生成药物在NSCLC的探索抗血管生成药物在NSCLC的探索-2016抗血管生成药物在NSCLC的探索-2016抗血管生成药物在NSCLC的探索-2016目贝伐单抗+卡铂+紫杉醇贝伐单抗+卡铂+紫杉醇贝伐单抗+卡铂+紫杉醇贝伐单抗+卡铂+紫杉醇贝伐单抗+卡铂+紫杉醇贝伐单抗+卡铂+紫杉醇腺癌、IV期、PS:0-2 主要研究终点:未接受胸腔固定术的患者治疗8周时的MPE控制率 次要研究终点:PFS、ORR、DCR贝伐单抗+卡铂+紫杉醇——日本人群贝伐单抗+紫杉醇Vs.多西他赛主要终点:PFS(每8周评估一次) 次要终点: ORR OS 交叉至对方组的患者的PFS 安全性 QOL(LCSS)贝伐单抗+紫杉醇Vs.多西他赛贝伐单抗+紫杉醇Vs.多西他赛贝伐单抗+紫杉醇Vs.多西他赛终止研究后治疗PS:0-2 接受过一线治疗 主要终点:PFS 次要终点:OS、ORR、安全性贝伐单抗+多西他赛Vs.多西他赛贝伐单抗+多西他赛Vs.多西他赛贝伐单抗+多西他赛Vs.多西他赛PS:0-1 一线接受含铂双药治疗的二线日本患者(未接受过EGFR-TKI) EGFR野生型 主要终点:PFS 次要终点:OS、 ORR、DCR、安全性雷莫芦单抗+多西他赛Vs.多西他赛雷莫芦单抗+多西他赛Vs.多西他赛PS:0-1 接受过一线治疗 REVEL研究东亚人群亚组分析 主要终点:OS 次要终点: PFS、ORR、安全性雷莫芦单抗+多西他赛Vs.多西他赛雷莫芦单抗+多西他赛Vs.多西他赛雷莫芦单抗+多西他赛Vs.多西他赛谢谢!