第七章-卤代烃-亲核取代反应PPT课件.ppt

第七章卤代烷亲核取代反应第一节结构、分类和命名二分类三命名（二）俗名4-甲基-2-乙基-5-溴-1-己烯第二节物理性质第三节化学反应（二）常见的亲核取代反应２醇解—与醇钠作用３氰解—与氰化钠作用4被硝酸根取代6被氨基取代二消除反应(Elimination)实验证明：消除反应的主要生成双键碳原子上连有烃基最多的烯烃，这一经验规律称为查衣采夫(Saytzeff)规律。五与金属反应三还原反应第四节亲核取代反应和消除反应机理反应机理：（二）双分子亲核取代反应的立体化学(S)-2-溴丁烷SN2机制的特点：第一步：（五）单分子亲核取代反应的立体化学模型图（3）有活泼中间体正碳离子生成（一）卤代烷结构的影响正碳离子的稳定性顺序:3o>2o>1o>+CH3②>①>③SN1：
SN2:卤代烷的反应活性顺序：RI>RBr>RCl>RF①亲核原子相同时，亲核性和碱性的强弱一致。④亲核原子为同族元素时，亲核性与碱性强弱顺序相反。(四)溶剂对亲核试剂的影响三消除反应机理（二）双分子消除反应的立体化学苏式孟基氯E2反应特点:（二）单分子消除反应(E1)机理E1反应特点：1、乙烯基卤代烃(存在P-π共轭)2、卤代烯丙型（可生成P-π共轭的烯丙基正碳离子）3、孤立型卤代烯烃第四章要点
1、掌握卤代烃的分类和命名方法。
2、掌握卤代烃的化学性质。
3、掌握卤代烃的亲核取代反应和β-消除反应的机理4、掌握不同种类卤代烯烃的亲核取代活性。
5、掌握卤代烃与金属的反应及Grignard试剂的应用。练习2：下列叙述，属于哪一种亲核取代反应机理的特点(SN1还是SN2)？(1)烃类的卤化在实验室里制取烯丙式溴代烃，常用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化剂。(2)不饱和烃加成芳烃在催化剂存在下，直接卤代。（6）由醇制备本章要点

1、卤代烃的命名；
2、诱导效应；
3、化学性质
亲核取代反应机制，消除反应，
有机金属化合物的形成；
4、影响亲核取代反应的因素。