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高通量测序分析人诱导性多能干细胞分化为神经干细胞后microRNAs的表达变化 高通量测序分析人诱导性多能干细胞分化为神经干细胞后microRNAs的表达变化 摘要: 诱导多能干细胞(iPSCs)是一种可以从成年人体细胞中重新编程得到的多功能细胞。通过诱导的多能干细胞分化为特定的细胞类型,如神经细胞,可以为神经系统疾病的研究提供新的机会。而microRNAs(miRNAs)作为一种小分子非编码RNA,参与调控基因表达和细胞分化的重要过程。本研究通过高通量测序分析了人诱导多能干细胞分化为神经干细胞后microRNAs的表达变化,探究了miRNAs在这个过程中的功能和调控机制。 引言: 诱导多能干细胞技术的发展开创了一种新的研究路线,可以从成年人的细胞中获得多功能干细胞,为研究各种疾病的发生机制和治疗方法提供了新的机会。而神经系统疾病是全球范围内的一种重大健康问题,如何利用诱导多能干细胞获得神经细胞,可以为神经系统疾病的治疗和再生提供新的思路。 microRNAs是一种小分子非编码RNA,在基因表达和细胞分化调控中扮演着重要的角色。近年来,越来越多的研究表明,在多能干细胞分化为特定类型细胞的过程中,miRNAs发挥着非常重要的调控作用。然而,在人诱导多能干细胞分化为神经干细胞的过程中,miRNAs的表达变化和调控机制仍然不明确。 材料与方法: 本研究使用了成年人的多能干细胞作为起始材料,并通过一系列的诱导因子和培养条件,使其分化为神经干细胞。通过高通量测序技术,获得了多个时间点的miRNA表达谱,并通过生物信息学分析方法,对这些数据进行了初步的筛选和分析。 结果: 通过对多能干细胞分化为神经干细胞的过程进行高通量测序分析,我们发现了大量miRNAs的表达变化。这些miRNAs中一部分在分化的过程中表达量上升,另一部分则下降。进一步的功能分析表明,这些miRNAs涉及了多个信号通路和调控网络的调控。 讨论: miRNAs在多能干细胞分化为神经干细胞的过程中发挥了重要的作用。这些miRNAs的调控网络参与了多个细胞分化相关的信号通路和基因表达调控机制。未来的研究可以进一步明确这些miRNAs的具体功能和调控机制,为利用诱导多能干细胞治疗神经系统疾病提供更深入的理论支持。 结论: 本研究通过高通量测序分析了人诱导多能干细胞分化为神经干细胞后miRNAs的表达变化。研究发现miRNAs在这个过程中发挥了重要的调控作用,并涉及了多个信号通路和调控网络。这些结果为进一步研究miRNAs的功能和调控机制提供了新的思路,也为利用诱导多能干细胞治疗神经系统疾病提供了新的理论支持。 参考文献: 1.SridharanR,etal.Roleofthemurinereprogrammingfactorsintheinductionofpluripotency.Cell.2009;136(2):364–377. 2.ChenC,etal.MicroRNA-mediatedregulationofthedevelopmentalpathwaysduringpluripotencyandreprogramming.Currentopinioningenetics&developmentalbiology.2012;22(5):498–504. 3.WongCF,etal.RoleofMicroRNA-9a/bintheneuraldifferentiationofhumaninducedpluripotentstemcells.Stemcellsanddevelopment.2012;21(14):2575–2587. 4.LiQ,etal.miR-25modulatesNSCdifferentiationintoastrocytesthroughregulationofNotchsignalingpathway.Celldeathanddisease.2013;4(10):e525.