低分子肝素抗凝优势浅析ppt课件.ppt
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低抗凝肝素来源低分子肝素口服制剂的研究.docx
低抗凝肝素来源低分子肝素口服制剂的研究低抗凝肝素来源低分子肝素口服制剂的研究概述低分子肝素是一种广泛应用于心血管疾病等疾病中的药物。虽然低分子肝素的注射剂形式已经相对成熟,但其临床使用存在一些不足之处。随着口服制剂的发展,越来越多的研究者开始关注低抗凝肝素来源低分子肝素口服制剂的开发。本文将介绍该制剂的原理,目前的研究成果以及未来的应用前景。原理低分子肝素的杂质主要是天然肝素、超低分子肝素和无活性肝素等。这些杂质的存在会降低低分子肝素的活性,同时也会增加不良反应的风险。因此,研发低抗凝的低分子肝素口服制剂
低分子肝素在肾脏病抗凝治疗中的应用ppt课件.ppt
内容肾病综合征与血栓形成血流变化:血流停滞与涡流肾病综合征(NephroticsyndromeNS)血栓形成机理肾静脉血栓最为常见,发生率10-40%易发于膜性肾病(25-50%)、膜增生性肾小球肾炎易并发肺梗塞肢体深静脉血栓易发于膜性肾病易并发肺梗塞肺栓塞深静脉血栓形成在所有的致命PE病例中有小于一半的病例是在濒临死亡前检查出来的重大栓塞(肺循环的50%以上)–呼吸衰竭–心力衰竭–死亡非重大型有症状栓塞–呼吸困难、胸痛、咯血无症状PE–右心室扩张–肺动脉高压血栓形成的一般治疗LMWH在肾病中应用指征肾病
肝素抗凝治疗的临床监测ppt课件.ppt
肝素抗凝治疗的临床监测监测的目的:1、调整剂量2、副作用(出血,血栓)临床肝素应用实验室监测的组合拳一、抗凝血酶的检测什么是抗凝血酶?抗凝血酶(antithrombin,AT)曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ,是一种单链糖蛋白,属于α2球蛋白,其生理半衰期为17.5~26.5小时,它是血浆中重要的生理性抗凝因子,可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶,如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝血酶的主要抑制物,能中和血浆中2/3的凝血酶。AT与肝素的结合,是AT抗凝功能中的重要一环,在肝素存在下,AT的
肝素类抗凝药物作用机制及发展ppt课件.ppt
肝素类抗凝药物作用机制及发展普通肝素的发现肝素的制备肝素的首次临床应用肝素作用机制的研究历程只有部分肝素分子能与AT结合(30-50%)切碎普通肝素不同长度肝素分子的抗Xa与抗IIa活性肝素作用机制的研究历程低分子肝素的制备方法普通肝素、低分子肝素抗Xa与抗IIa活性肝素作用机制的研究历程特殊的戊糖序列是肝素与AT的结合位点人工合成了肝素分子特殊的戊糖序列人工改建的戊糖序列--磺达肝癸钠肝素、磺达肝癸钠抗Xa与抗IIa活性肝素-低分子肝素-磺达肝癸钠肝素诱导的血小板减少症(HIT)的作用机理肝素-低分子肝