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3、聚乳酸(聚丙交酯)Poly(lacticacid)Polylactide-(CH2)5-C-O- 乳酸 聚乳酸 早期m.w.<4000无实用性 1995年,日本Mitishi公司Ajioka 溶液缩聚法PLA:m.w.30×104 2000年SungILMoon等 本体聚合法高分子量PLA 缺点 n催化剂有毒、难除去 n分子量难以进一步提高 n分子量分布难以控制0.5n扩链法 乳酸 丙交酯 聚乳酸 (分子量可达70~100×104) n阴离子开环聚合 引发剂:碱金属化合物、醇钠、醇钾、丁基锂 l反应速度快、活性高、可溶液或本体聚合 l副反应不易消除、不易得高分子量产物 n阳离子型开环聚合 引发剂:质子酸或路易斯酸、烷基化试剂 l不易发生消旋反应 n配位开环聚合 催化剂:有机铝、有机锡、稀土化合物聚丙交酯降解图聚乳酸分子量、强度和质量随降解时间的变化高分子的降解机理自催化降解机理降解速率本体降解速率表面 图真菌对体外降解PLGA(50/50)失重的影响*(■)有真菌;(●)无真菌图真菌对体外降解PLGA(50/50)吸水率的影响*(■)有真菌;(●)无真菌在实际应用中,对材料种类、形状、结构的选择,以及对材料的保存,必须仔细考虑材料的降解性能和降解机理