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我为什么是男孩?第三章遗传规律 第三节性别决定和伴性遗传女性一、性别决定常染色体:XY型性别决定ZW型性别决定色盲检测图下表是某地区人类红绿色盲的调查结果二、伴性遗传 XBXB×XbYXBXb×XBY女性色盲与正常男性的婚配图解XBXb×XbYXX抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________. (2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 1、人类精子的染色体组成是() A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y 2、人的性别决定是在()A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于() A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母 4、下列一定含有Y染色体的是()5、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。问: (1)若这对夫妇又生了一个男孩,患白化病的概率是,患色盲的概率是,两病兼发的概率是。 (2)若又生了一个女孩,患白化病的概率是,患色盲的概率是,两病兼发的概率是。 谢谢!