酮的不对称还原的研究进展.docx
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酮的不对称还原的研究进展.docx
酮的不对称还原的研究进展不对称还原是有机化学中的一个重要研究领域,其目标是通过使用手性催化剂,将不手性的酮还原为手性醇。这一过程可以产生具有高立体选择性的产物,有助于合成药物、天然产物和功能材料等领域的化合物。本文将综述酮的不对称还原的研究进展,并讨论由于此领域带来的重要化学和生物学应用。酮的还原通常有两种典型方法:金属催化还原和生物催化还原。金属催化还原主要利用过渡金属催化剂,如钌、铁、铑和铑等,以及配体辅助来实现。一些金属配合物已经显示出卓越的催化活性和对立体选择性,但往往需要高催化剂负荷和较长的反应
光合细菌羰基还原酶不对称还原苯乙酮的研究.docx
光合细菌羰基还原酶不对称还原苯乙酮的研究光合细菌羰基还原酶不对称还原苯乙酮的研究摘要:光合细菌羰基还原酶是一种重要的酶类,能够通过不对称还原酮类化合物合成手性醇。在本研究中,我们重点关注光合细菌羰基还原酶在不对称还原苯乙酮上的催化活性。通过实验,我们发现光合细菌羰基还原酶能够选择性地将苯乙酮的一个立体异构体转化为手性醇,从而实现对苯乙酮合成手性醇的目标。此外,我们还发现反应温度、底物浓度以及酶的浓度对反应活性具有重要影响。此研究不仅为了解光合细菌羰基还原酶的酶学特性提供了实验数据,还为利用该酶在制备手性醇
一种酮的不对称还原胺化方法.pdf
本发明公开了一种酮的不对称还原胺化方法,该方法以手性四氢萘胺骨架膦‑亚磷酰胺配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂,催化酮与胺直接不对称还原胺化制备手性胺。本发明配体制备简单,催化剂用量低,操作简便,且可实现连续操作,适于大规模制备手性胺,产物的对映体过量值达80%以上,可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成时2‑乙基‑6‑甲基苯胺/催化剂(S/C)为500000具有较好的结果,达到95%收率,80%对映选择性,具有很好的工业实用性。
一种铱催化酮的不对称还原胺化方法.pdf
本发明公开了一种铱催化酮的不对称还原胺化方法,该方法以手性二茂铁骨架膦‑亚磷酰胺配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂,催化酮与胺直接不对称还原胺化制备手性胺。本发明配体制备简单,催化剂用量低,操作简便,且可实现连续操作,适于大规模制备手性胺,产物的对映体过量值达80%以上,可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成时2‑乙基‑6‑甲基苯胺/催化剂(S/C)为500000具有较好的结果,达到95%收率,81%对映选择性,具有很好的工业实用性。
金属催化不对称氢化还原研究进展.docx
金属催化不对称氢化还原研究进展金属催化不对称氢化还原研究进展摘要:不对称氢化还原是有机合成中的重要反应之一,由于其能够合成手性化合物,具有广泛的应用价值。近年来,金属催化不对称氢化还原研究取得了显著进展。本文将综述金属催化不对称氢化还原的研究进展,主要包括金属催化剂的种类、反应机理、催化剂设计和反应条件优化等方面,并展望了金属催化不对称氢化还原未来的研究方向。关键词:金属催化剂、不对称氢化还原、反应机理、催化剂设计、反应条件优化1.引言不对称合成是有机化学的重要研究领域之一。由于其能合成手性化合物,不对称