医学专题—猪呼吸道病复合体和猪无名高热控制.ppt

猪呼吸道病复合体与无名高热病(rèbìnꞬ)

控制之道认道之缘起
90年代慢性猪瘟
2000--2001年伪狂犬,“全国一片蓝”
2002年猪圆环病毒2型(PMWS）
猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎（APP）、副猪嗜血杆菌(gǎnjūn)（HP）感染暴发
2002---2006无名高热在国外被证明是成功的传染病控制策略为什么在我国频频失败？
面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、猪链球菌病等，如何保证(bǎozhèng)我国规模化养猪生产的安全？只看到看不到猪病健康，免疫(miǎnyì)治病技术防病防养猪人只相信权威不相信自己因为看得到(dédào)的已是过去固定的而看不到的是未来动态的疫苗预防生物安全(ānquán)药物控制
种，AI，封闭系统，SEW

三角形体系

健康生产新概念猪是我的老师(lǎoshī)！猪呼吸道病复合体(PRDC)PRDC的主要(zhǔyào)病原猪无名高热病(rèbìnꞬ)的主要病原猪无名(wúmíng)高热病的主要病原2006年华东调查PRDC与猪无名高热病(rèbìnꞬ)关系猪瘟（HogCholera,HC）
1．典型猪瘟？隐性猪瘟
△对32~60日龄的保育猪易感。
△发病率高
△病死率很高
△主要症状：高热(41℃左右)，厌食、消瘦、
腹下、耳尖皮肤郁血、腹泻、后期(hòuqī)呈黄色。
△剖检病变：典型猪瘟
◆防制要点
△猪瘟的抗体检测？
△合理免疫程序
20~25日龄首免
60~70日龄贰免
200~220日龄叁免
成年种用公、母猪(mǔzhū)每年补防2次。
△应急措施：一旦发现，控制病原，紧急接种猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）
◆流行概况
△1987年美国首先报道本病，不久传到美洲、欧洲
△台湾省1993年暴发本病
△1995年我国血清学阳性未见流行
△2001年夏季开始(kāishǐ)，几乎在全国范围内，突然暴发本病，谓之全国一片兰（兰耳病），流行之广、损失之大，前所未有。？？？？？◆临床要点：
△哺乳仔猪：整窝感染，短暂发热，继而腹泻、气喘、打
堆、消瘦、衰竭死亡(sǐwáng)。
△保育仔猪：见于本病流行的后期，往往断奶一周后出现
厌食、呼吸困难、腹泻、打堆、消瘦，发病率高达30%
，病死率很高，幸存者成僵猪，持续时间长短与环境和
管理有关。
△剖检病变：哺乳仔猪淋巴结肿大，肾有小点出血类似猪
瘟。保育猪的肺炎呈橡皮样变，淋巴结肿大等。◆防制要点
△调查证实，新疫区接种可靠疫苗(yìmiáo)，能有效减少本病的危害。
△分群－－合群法净化？？？
△灭活疫苗
△活疫苗安全性

弱毒苗：
有些国家不允许使用活苗
毒株：欧洲株、美洲株
可降低PRRS阳性猪场感染压力
免疫PRRSV大大降低PMWS的损失(sǔnshī)
未有发生近期不安全问题
怀孕母猪接种未发现不正常

自家血疗法

灭活苗？？？蓝耳病免疫程序：

后备种猪：
配种前7周和4周两次免疫，每次一头份
种猪群：
首次全群普免，间隔(jiàngé)4周加强普免一次，跟踪免疫程序－每年3次，每次一头份
生长猪群：
首次免疫所有保育猪及哺乳仔猪全群免疫。跟踪免疫程序，断奶前一周一次免疫，每次一头份

断奶仔猪多系统消耗综合征（PMWS）
◆流行概况及病原：
△1991年加拿大首先报道本病
△血清阳性率很高，诊断本病意义(yìyì)不大。
△常用PCR检PCV。◆临床诊断要点
△妊娠前期感染后，发生早产、死产、木乃伊胎。
△妊娠后期感染后，产出弱仔或在3~5日龄内出现呕吐腹
泻和神经症状而死亡。
△哺乳母猪感染后，只呈一过性的发热，但一周后乳汁中
含有大量病毒，哺乳仔猪可整窝感染，急性死亡
△哺乳仔猪的保育猪感染，呈现神经症状和转圈运动，病死率很高

△60日龄以后(yǐhòu)的猪感染症状不明显，呈现一过性的发热有的猪可发生咳嗽、气喘和生产水平下降伪狂犬病净化方案:免疫(miǎnyì)程序猪附红细胞体病猪附红细胞体病猪附红细胞体病猪附红细胞体病猪附红细胞体病猪附红细胞体病猪的霉菌毒素(dúsù)中毒黄曲霉毒素(dúsù)中毒赤霉病毒素中毒：呕吐；流产(liúchǎn)；外阴红肿。赤霉病毒素(dúsù)中毒的诊断猪赤霉病毒素(dúsù)中毒的防制措施发霉(fāméi)的玉米猪气喘病我所研究历程
1957—1980支原体的分离、培养、纯化
1978—1989育成的168无细胞培养弱毒株
1985—1994免疫(miǎnyì)研究
1995—2001应用研究分子生物学研究
2000—2005应用研究分子生物学研究猪气喘病的发病(fābìng)特点弱毒苗
灭活苗，由辉瑞、勃林格、富道、英特威、仙灵葆雅公司生产。
弱毒苗、灭活苗免疫力有限，控制同圈感染致关重要；
多胎母猪或种公猪可通过药物有抗感染力
灭活苗降低带