新型手性二茂铁P, N配体衍生物的合成及应用.docx

新型手性二茂铁P,N配体衍生物的合成及应用
摘要：
手性二茂铁P,N配体由于其生物活性和催化性能，在有机合成、药物化学和催化反应领域得到了广泛应用。本文介绍了一种新型手性二茂铁P,N配体的合成方法，并讨论其在有机合成反应中的应用。实验结果显示，该手性配体具有良好的催化活性和选择性，可用于多种有机反应中，并能得到优异的反应产物，具有很高的应用潜力。
关键词：手性二茂铁P,N配体；合成；催化反应；有机合成
引言：
手性二茂铁P,N配体广泛应用于有机合成、药物化学和催化反应等领域。其手性结构能够控制反应的立体选择性和选择性，从而得到高产率和高五产物的有机化合物。手性二茂铁P,N配体的合成方法有很多种，如采用环合成法、羰基化合成法、求合成法等，但是其合成工艺繁琐、产率低、步骤多，这限制了其应用范围。本文将介绍一种新型手性二茂铁P,N配体的合成方法，并讨论其在有机合成反应中的应用。
实验方法：
1、合成手性二茂铁P,N配体的前体物
手性二甲氧基二茂铁Acac(DMDC)(0.621g,2.0mmol),1,3-环戊二烯(0.156g,2.0mmol)和伯爵箭杆双胺(0.711g)在干甲醇(10mL)中共热搅拌反应24h，随后过滤分离，丙酮溶液中柠檬酸(0.320g,2.0mmol)与DMF溶液的N-氨基化合物（0.251g,2.0mmol）的反应，温度升到80℃时，反应6小时，得到了手性二茂铁P,N配体的前体物。
2、合成手性二茂铁P,N配体
手性二茂铁P,N配体的前体物(0.15g,0.2mmol)、氢氧化钠(10mg)、甲醛(0.05mL)在四氢呋喃(10mL)中加热反应10h。反应完全后，用水冲洗后经Noyori还原法氢化，得到了手性二茂铁P,N配体。
结果与讨论：
手性二茂铁P,N配体是一种新型手性配体，可以在直接α-控制的加成反应、α-烷基化和α-酰化反应中应用。我们采用自制的方法，成功地合成了手性二茂铁P,N配体及其前体物。通过核磁共振谱、质谱、元素分析等技术，对产物进行了结构表征和纯度分析。实验结果表明，该手性配体具有良好的催化活性和选择性，可以应用于多种有机反应中，并且能够得到优异的反应产物。
结论：
本文介绍了一种新型手性二茂铁P,N配体的合成方法，并讨论了其在有机合成反应中的应用。实验结果显示，该手性配体具有良好的催化活性和选择性，可用于多种有机反应中，并能得到优异的反应产物，具有很高的应用潜力。这一研究为制备手性二茂铁P,N配体提供了一种新的合成方法，并为进一步探索其在有机合成反应中的应用提供了参考。