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生物信号转导细胞凋亡信号通路电子云密度大,黑细胞凋亡的途径主要有两条Caspase家族与凋亡caspase超家族成员及其相应底物★启动者(initiator):如caspase-8、9,受到信号后,能通过自剪接而激活,然后引起caspase级联反应,如caspase-8可依次激活caspase-3、6、7。 ★执行者(executioner或effector):如caspase-3、6、7,它们可直接降解胞内的结构蛋白和功能蛋白,引起凋亡,但不能通过自催化或自剪接的方式激活; 细胞中还具有caspase的抑制因子,称为IAPs(inhibitorsofapoptosisproteins),属于一个庞大的蛋白家族。它们能通过BIR结构域(baculovirusIAPrepeatsdomain)与caspase结合,抑制其活性,如XIAP。 Bcl-2家族,结合抑制。Caspase自身以非活化的Procaspase存在,其激活依赖于其他的Caspase在它的天冬氨酸位点裂解活化或自身活化。 Caspase-8自剪切活化,激活Caspase-3,Caspase-7成为凋亡的执行者。 Caspase-3激活Caspase-6。 Caspase可降解结构蛋白、信号蛋白、转录调控蛋白、周期蛋白等等。 Caspase还可降解CAD的调节蛋白,释放出CAD,CAD进入细胞核降 解DNA。 CAD为caspase-activatedDnase(脱氧核苷酸酶),存在于胞质中。 细胞色素释放引起的凋亡(线粒体凋亡通路)死亡受体凋亡通路Fas具有三个富含半胱氨酸的胞外区和一个称为死亡结构域(Deathdomain,DD)的胞内区。 Fas的配体FasL(Fasligand)与Fas结合后,Fas三聚化使胞内的DD区构象改变,然后与接头蛋白FADD(Fas-associateddeathdomain)的DD区结合,而后FADD的N端DED区(deatheffectordomain)就能与Caspase-8(或-10)前体蛋白结合,形成DISC(death-inducingsignalingcomplex),引起caspase-8、10通过自身剪激活,它们启动caspase的级联反应,使caspase-3、-6、-7激活,这几种Caspase可降解胞内结构蛋白和功能蛋白,最终导致细胞凋亡。.Bcl-2家族BCL-2家族成员Bcl-2家族引自KatjaC.Zimmermann等2001◆当Caspase8活化后,它一方面作用Procaspase3,另一方面使Bid裂解成2个片段,其中含BH3结构域的C-端片段被运送到线粒体,与Bcl-2/Bax的BH3结构域形成复合物,导致Cytc释放。Cytc与胞质中Ced4同源物Apaf-1(凋亡蛋白酶活化因子apoptosisproteaseactivatingfactor)结合并活Apaf-1,活化的Apaf-1再活化Procaspase9,最后引起细胞凋亡。p53.信号转导研究方法