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医学专题—胎儿心脏锥干畸形-有动画.ppt

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胎儿心脏锥干畸形(jīxíng)与血管环的 超声诊断A1亚型：主肺动脉起源于共干，有部分主动脉与主肺动脉间隔存在。 A2亚型：左、右肺动脉直接起源于共干，主动脉与主肺动脉间隔完全缺如。 A3亚型：左侧(zuǒcè)或右侧的肺动脉肺动脉缺如，该侧肺部的血液由侧枝循环供应。 A4亚型：主动脉峡部发育不全、狭窄或离断，伴有巨大的动脉导管。 经典TOF：主动脉瓣下VSD，主动脉增宽骑跨（<75%）,主动脉瓣下无圆锥肌，主动脉与肺动脉呈交叉环绕(huánrào)关系，肺动脉狭窄。 DORV为主动脉瓣下VSD时，主动脉骑跨（>75%）或两条大动脉完全起自右心室，双动脉下圆锥肌，主动脉与肺动脉呈平行排列走行。 两条动脉平行(píngxíng)走行 主动脉均完全位于右心室 先天性血管环可单独(dāndú)存在，或合并其他先天性心脏病、系统结构异常或染色体异常。 先天性血管环约占先天性心脏病的1%-2%。 内容(nèiróng)总结