医学专题—浅论神经阻滞用药规范.ppt
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医学专题—浅论神经阻滞用药规范.ppt
神经阻滞(zǔzhì)用药规范一、神经阻滞(zǔzhì)用药理论临床用局麻药(máyào)为盐酸盐,是四级胺形,易溶于脂质、水安定性高,在水中高解成三级碱、离子化四级胺的阳离子,呈平衡。RN+HClRNH++Cl-碱阳离子2、局麻药作用机制除局麻药外还有阻断(zǔduàn)N传导物质:乙醇、酚、硫酸氨,局麻药为可逆性、不损伤N。3、局麻药吸收(xīshōu)、分解及排泄吸收后,根据心博出量分配比送至脑、肺、肝,除可卡因外大部均在体内分解(fēnjiě)、经肾排泄。50%(可卡因)其他局麻药则少量(百分之几
最新精编医学专题—浅论神经阻滞用药规范.ppt
神经阻滞(zǔzhì)用药规范一、神经阻滞(zǔzhì)用药理论临床用局麻药(máyào)为盐酸盐是四级胺形易溶于脂质、水安定性高在水中高解成三级碱、离子化四级胺的阳离子呈平衡。RN+HClRNH++Cl-碱阳离子2、局麻药作用机制除局麻药外还有阻断(zǔduàn)N传导物质:乙醇、酚、硫酸氨局麻药为可逆性、不损伤N。3、局麻药吸收(xīshōu)、分解及排泄吸收后根据心博出量分配比送至脑、肺、肝除可卡因外大部均在体内分解(fēnjiě
浅论神经阻滞用药规范.ppt
神经阻滞(zǔzhì)用药规范一、神经阻滞(zǔzhì)用药理论临床用局麻药(máyào)为盐酸盐,是四级胺形,易溶于脂质、水安定性高,在水中高解成三级碱、离子化四级胺的阳离子,呈平衡。RN+HClRNH++Cl-碱阳离子2、局麻药作用机制除局麻药外还有阻断(zǔduàn)N传导物质:乙醇、酚、硫酸氨,局麻药为可逆性、不损伤N。3、局麻药吸收(xīshōu)、分解及排泄吸收后,根据心博出量分配比送至脑、肺、肝,除可卡因外大部均在体内分解(fēnjiě)、经肾排泄。50%(可卡因)其他局麻药则少量(百分之几
神经阻滞用药规范.ppt
神经阻滞用药规范一、神经阻滞用药理论临床用局麻药为盐酸盐,是四级胺形,易溶于脂质、水安定性高,在水中高解成三级碱、离子化四级胺旳阳离子,呈平衡。RN+HClRNH++Cl-碱阳离子2、局麻药作用机制除局麻药外还有阻断N传导物质:乙醇、酚、硫酸氨,局麻药为可逆性、不损伤N。3、局麻药吸收、分解及排泄吸收后,根据心博出量分配比送至脑、肺、肝,除可卡因外大部均在体内分解、经肾排泄。50%(可卡因)其他局麻药则少许(百分之几)。酯类药,被血浆胆碱酯酶水解,酰胺类在肝代谢。二、常用局麻药三、神经破坏药(neurol
神经阻滞用药规范.ppt
神经阻滞用药规范一、神经阻滞用药理论临床用局麻药为盐酸盐,是四级胺形,易溶于脂质、水安定性高,在水中高解成三级碱、离子化四级胺的阳离子,呈平衡。RN+HClRNH++Cl-碱阳离子2、局麻药作用机制除局麻药外还有阻断N传导物质:乙醇、酚、硫酸氨,局麻药为可逆性、不损伤N。3、局麻药吸收、分解及排泄吸收后,根据心博出量分配比送至脑、肺、肝,除可卡因外大部均在体内分解、经肾排泄。50%(可卡因)其他局麻药则少量(百分之几)。酯类药,被血浆胆碱酯酶水解,酰胺类在肝代谢。二、常用局麻药三、神经破坏药(neurol