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(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的合成新方法
论文标题：(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的合成新方法
摘要：合成有机化合物的新方法对于药物研发、材料科学等领域具有重要意义。本论文研究了(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的一种新的合成方法。通过对相关反应研究，优化实验条件，最终成功合成出目标化合物。本研究的新方法为该类化合物的合成提供了一条高效、简便的途径。
关键词：有机合成；苯胺衍生物；(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺；新方法；优化实验条件
一、引言
有机化合物的合成方法研究一直是化学领域的热点之一。合成新方法可以提高合成效率、减少副产物生成、提高目标产物纯度等。苯胺衍生物在医药和化学领域具有广泛的应用前景。本篇论文介绍了(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的一种新的合成方法。
二、实验部分
1.实验仪器和试剂
实验仪器：反应釜、热水浴、冷水循环装置、氮气气瓶。
试剂：对甲苯、亚乙基溴酸盐、三氟甲基苯胺、无水四氢呋喃、氢氧化钠、硫酸。
2.合成步骤
（1）合成对甲苯基亚乙基溴化物：在反应釜中加入对甲苯、亚乙基溴酸盐、无水四氢呋喃，搅拌并加热至回流，反应12小时。将反应液冷却，滴加冷水，得到沉淀。通过过滤、洗涤、干燥，得到对甲苯基亚乙基溴化物。
（2）合成(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺：将对甲苯基亚乙基溴化物与三氟甲基苯胺在无水四氢呋喃中反应，加入氢氧化钠溶液调pH，反应4小时。反应完成后，将反应液进行酸化，过滤，洗涤，干燥，得到(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺。
三、结果与讨论
通过本研究，我们成功合成了(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺。通过对合成步骤的优化，我们得到了高产率和高纯度的产物。合成路线简便，操作简单，适用范围广。
四、结论
本论文研究了(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的一种新的合成方法，并成功合成了目标化合物。本研究为该类化合物的合成提供了一条高效、简便的途径。我们相信本方法对于有机合成领域具有一定的借鉴意义，并可为药物研发、材料科学等领域提供有力的支持。
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